医療法人すばる会 菅井皮膚科パー..医療法人すばる会 菅井皮膚科パークサイドクリニック
臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、PITという治療法が再発性単純疱疹の再発頻度にどのような効果があるかを調査し、その有用性を評価することです。治験では、PIT施行患者の臨床情報や患者アンケートの結果を収集し、エビデンスを構築します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
自治医科大学自治医科大学
目的
この治験は、消化管過誤腫性腫瘍が多く発生する患者やその家族について、調査することを目的としています。対象は、小児から成人までの人々です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
自治医科大学自治医科大学
目的
この治験の目的は、ウシのヴァーチャルリアリティ動画が人間の癒しに効果があるかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 23歳 11ヶ月 0週 以下
対象疾患
獨協医科大学獨協医科大学
目的
この治験は、MRIを使って運動解析を行い、累積比率曲線を用いてデータを分析することで、特定の疾患や症状に対する治療法の効果を調べることを目的としています。
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
自治医科大学自治医科大学
目的
この治験は、指頭採血法が疼痛を軽減でき、小児例にも適していることを確認するために、新しい採血器具を使用して指頭血検体と通常の採血法で採取した検体の測定値を比較するものです。
性別
男性・女性
年齢
6ヶ月 以上 / 20歳 以下
対象疾患
獨協医科大学病院獨協医科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、ホルモン未治療前立腺癌患者に対して、アパルタミドと標的放射線療法、そして前立腺局所放射線療法を併用することで、有効性と安全性を評価することです。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
自治医科大学自治医科大学
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、クローン病の小腸狭窄に対する内視鏡的バルーン拡張術の長期的な効果を調べ、狭窄部の潰瘍や内径などの客観的指標を用いて評価し、長期的な予後に影響する要因を明らかにすることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院
治験
治験
目的
この治験は、肺がんの治療法として、2つの薬を併用することで効果や副作用を調べるものである。第一段階では、薬の併用による副作用を評価し、第二段階では、薬の有効性と安全性を検討する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、早産期前期破水で生まれた赤ちゃんの肺の病気を予防する薬の有効性と安全性を比較することを目的としています。また、赤ちゃんの肺の病気とウレアプラズマ属の関連も調べます。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
自治医科大学自治医科大学
目的
この治験は、NAFLD/NASH患者において低蛋白食が安全かどうかを評価するもので、特に低栄養状態やサルコペニアについても調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
獨協医科大学病院獨協医科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
進行性小細胞肺がんに対する治療法の効果と安全性を比較するため、胸部放射線治療を追加した治療法と、標準治療法をランダムに比較する治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
栃木県立がんセンター栃木県立がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
本研究では、免疫チェックポイント阻害薬を投与される悪性胸膜中皮腫症例の血液を調べ、治療効果を予測するための自己抗原化タンパク質を探すことが目的です。具体的には、血液をイムノコンプレキソーム解析にかけ、有効例と無効例の間に特徴的なタンパク質があるか、また有効例では経時的に変化するタンパク質があるかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
栃木県立がんセンター栃木県立がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
本研究は、免疫チェックポイント阻害薬を投与されるがん患者の血液を解析し、治療効果を調べることで、効果予測因子を見つけることを目的としています。これにより、薬の適正使用や費用抑制につながる可能性があるとされています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
獨協医科大学病院獨協医科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、閉経期の女性で冠動脈疾患を持つ人を対象に、エクエルという薬を3ヶ月間投与することで、血管内皮機能の改善効果を調べることを目的としています。
性別
女性
年齢
下限なし / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、HLA 1座不適合非血縁者間骨髄移植において、従来のGVHD予防法とサイモグロブリンを併用したGVHD予防法の治療成功率を比較するためのものです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
新しい治療法の安全性を評価するために、S-1とオキサリプラチンにパクリタキセルを組み合わせた腹腔内投与併用化学療法を導入する施設で治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
獨協医科大学病院獨協医科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、2型糖尿病を合併した急性冠動脈症候群患者において、SGLT-2阻害薬とGLP-1受容体作動薬の効果を比較し、冠動脈内動脈硬化の進展を抑制することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 80歳 0ヶ月 0週 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、自閉症スペクトラムに対する機能性糖質の効果を調べ、自閉症症状や肥満、概日リズム障害の改善を目指しています。安全性と有効性を評価するために行われます。
性別
男性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
獨協医科大学病院獨協医科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、乳幼児喘息の治療において、SFCという薬の有効性を調べるために、Fluticasoneと比較するものです。
性別
男性・女性
年齢
0歳 6ヶ月 以上 / 2歳 0ヶ月 以下
試験フェーズ
フェーズ3