募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院

目的
心不全患者における外来心臓リハビリテーションと在宅運動療法の効果を調査する研究を行います。

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
心不全
治験開始日2024年03月06日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、心不全を患っている日本人の患者さんに適した診断スコアを開発し、その有効性を検証することです。具体的には、左室駆出率が保たれた患者さんを対象にしています。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
左室駆出率の保たれた心不全心不全
治験開始日2023年11月21日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院

目的
心不全患者に対する包括的な治療が、認知機能にどのような影響を与えるかを調べるための研究です。

性別

男性・女性

年齢

50歳 以上 / 上限なし

対象疾患
心不全
治験開始日2023年10月07日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、手術で取り除けるかどうか判断がつく膵臓がんに対して、化学療法と重粒子線治療を併用した後に手術を行うことが安全で効果的かどうかを調べるための試験です。

性別

男性・女性

年齢

20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
膵臓癌膵癌
治験開始日2023年09月08日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部群馬大学医学部

目的
この治験は、神経変性疾患における自律神経障害と運動障害について調べるための研究です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
脊髄小脳変性症多系統萎縮症パーキンソン病
治験開始日2023年06月21日
募集中
Manufacturer群馬大学大学院医学系研究科群馬大学大学院医学系研究科
臨床研究
臨床研究

目的
潰瘍性大腸炎患者に対して、新しい治療薬の効果を調べるために、治験を行います。具体的には、ピュアスタットという薬を投与する前後で、症状や内視鏡検査、病理学的検査のスコアの改善率を調べます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 85歳 以下

0
対象疾患
潰瘍性大腸炎
治験開始日2023年06月07日
募集前
Manufacturer群馬大学医学部群馬大学医学部

目的
本研究の目的は、VRデバイスを使って運動失調を抱える患者の上肢の運動失調の重症度を正確に評価するための臨床的バイオマーカーを開発することです。具体的には、VR空間での指鼻試験を用いて、上肢の運動の円滑さを可視化・数値化し、既存の評価スケールとの相関を調べます。また、運動障害のある患者とコントロールの比較を行い、運動失調に特異的なパラメーターを探します。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
パーキンソン病脊髄小脳変性症多系統萎縮症
治験開始日2023年06月07日
募集前
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院

目的
慢性心不全患者に対して、看護師による療養支援プログラムの効果を調べるために、介入群と対照群を比較する治験が行われる。この研究は、診療報酬等の政策に基盤的な資料となることが期待されている。以前の研究では、対象者数が少なく、多施設研究が不足していたため、今回の研究によってエビデンスが蓄積されることが期待される。

性別

男性・女性

年齢

18歳 超える / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
慢性心不全心不全
治験開始日2022年11月29日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、全身麻酔中に筋弛緩薬を使用する場合に、筋緊張を客観的に評価し、同時に筋弾性を評価することです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
なし指定なし
治験開始日2022年11月28日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、卵巣子宮内膜症性嚢胞の手術中に出血を抑えるために、吸収性局所止血材(ピュアスタット)を使用することが有効かどうかを調べるものです。

性別

女性

年齢

20歳 以上 / 40歳 以下

対象疾患
子宮内膜症
治験開始日2022年10月03日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
HFpEF患者に対して、エンパグリフロジン、サクビトリルバルサルタン、スピロノラクトンのいずれかの治療を行う前後で、運動負荷心エコー図検査を行い、治療が血行動態や心血管予備能、運動耐容能にどのように影響するかを調べる。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
心不全左室駆出率の保たれた心不全
治験開始日2022年09月14日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、手術後にアレルギー反応が起こる原因となる薬剤を調べるために、肥満細胞を活性化させる試験の有用性を調べることです。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
アナフィラキシー
治験開始日2022年05月12日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、肩の治療において標準的な手術を受けた患者に、新しい治療法であるPFC-FDを投与することで、再発率を評価し、その効果と安全性を調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
腱板断裂
治験開始日2022年07月28日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、心臓の病気であるHFpEF患者または疑われる患者に対し、リズムコントロールの治療を行い、その前後で呼気ガス分析を併用した運動負荷心エコー図検査を行い、治療の成功や運動耐容能や心血管予備能の変化との関連を調べることを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
心不全左室駆出率の保たれた心不全
治験開始日2021年06月28日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、肩の腱板断裂手術を受ける人を対象に、標準治療に加えてG-CSFを使うことで腱板修復を促進する効果を調べるための試験です。再断裂率をMRIで評価し、第Ⅲ相試験に進むための準備を行います。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 65歳 未満

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
腱板断裂
治験開始日2022年05月30日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院

目的
この治験は、アレルギー反応を引き起こす可能性がある皮膚テストの代わりに、より安全なin vitro検査の方法を開発することを目的としています。健康なボランティアを対象に、最高濃度を確認する必要があります。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
アナフィラキシー
治験開始日2022年01月21日
募集中
Manufacturer前橋赤十字病院前橋赤十字病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、手術後の胸腔ドレーンが疼痛や離床の遅れの原因となることがあるため、一部の患者では必要ない場合があるかどうかを調べるものです。具体的には、非解剖学的肺切除術と胸腔内腫瘍生検・切除術において、胸腔ドレーンを留置しないことが安全で有用かどうかを検討します。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
肺腫瘍腫瘍
治験開始日2021年12月01日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、妊婦に提供される情報や指導がどのように理解され、出産時の予後に影響を与えるかを調査することです。

性別

女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
妊娠合併症妊娠
治験開始日2021年12月01日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、肩の腱板が断裂した患者に対して、手術後の固定期間の長さが脳機能や脳活動にどのような影響を与えるかを調べ、新しい治療方法を提案することを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
腱板断裂肩腱板断裂
治験開始日2021年12月10日
募集中
Manufacturer群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この研究では、手術中にアレルギー反応が起こる可能性がある患者を診断するために、コントロールグループの患者から血液サンプルを収集し、ヒスタミンとトリプターゼの閾値を決定することを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
アナフィラキシー
治験開始日2021年11月22日