トーアエイヨー株式会社トーアエイヨー株式会社
治験
治験
目的
「CNT-01」という治療法を、特発性中性脂肪蓄積心筋血管症患者に提供し、治療の効果を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
株式会社富士薬品株式会社富士薬品
治験
治験
目的
この治験は、痛風を含む高尿酸血症の小児患者を対象に、薬剤FYU-981を24週間投与し、54週間投与した場合の安全性と有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
株式会社富士薬品株式会社富士薬品
治験
治験
目的
この治験は、高尿酸血症を持つ子供たちに新しい薬を30週間投与し、その効果や安全性、薬の働き方を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 18歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
埼玉県立小児医療センター埼玉県立小児医療センター
臨床研究
臨床研究
目的
初発B細胞性急性リンパ性白血病の治療成績を向上させるため、多施設共同介入研究が行われる。化学療法の適切な用量調整基準とリスク層別化により、治療成績を向上させることを目的とする。また、低リスク群に対する化学療法減弱の非劣性、高リスク群に対するブリナツモマブ導入の優越性、患者特性に応じた最適な維持療法期間を検証することも目的とする。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3