募集中
Manufacturerデンタルサポート株式会社デンタルサポート株式会社

目的
マッサージ施術が嚥下機能改善に効果があることを立証すること。

性別

男性・女性

年齢

60歳 以上 / 100歳 以下

対象疾患
嚥下障害
治験開始日2023年03月02日
募集中
Manufacturer千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
自動縫合器を用いた解剖学的肺切除におけるステープルライン補強材の術中術後気瘻の制御に関する有効性および安全性を探索する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 90歳 未満

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
呼吸器外科領域において解剖的肺葉切除または区域切除を要する疾患
治験開始日2023年02月09日
募集中
Manufacturer千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院

目的
ストレス因関連障害、ストレス因関連うつ病に対する遠隔認知行動療法のランダム化比較試験において、認知行動療法群とコントロール群に分け、遠隔認知行動療法を実施する。その結果、主要評価項目の改訂出来事インパクト尺度日本語版(IESーR)および副次評価項目である気分やQOLについて、その効果を確認する。

性別

男性・女性

年齢

16歳 0ヶ月 0週 以上 / 65歳 0ヶ月 0週 未満

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
うつ病
治験開始日2023年02月08日
募集中
Manufacturer国立研究開発法人 量子科学技術研..国立研究開発法人 量子科学技術研究開発機構
臨床研究
臨床研究

目的
骨軟部肉腫に対して既存の重粒子線治療法の生物線量を維持しつつ、腫瘍内の線量平均LET値の最適化を行うことの出来る治療計画装置および重粒子線治療装置CI-1000Sによるマルチイオン重粒子線治療の安全性、有効性を確認する 

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
肉腫
治験開始日2023年02月06日
募集中
Manufacturer千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
本試験では、VD投与が食物アレルギー発症後の児に対しても寛解促進効果があるのか検討することを目的とする。対象となる患者は少量の牛乳(2.5mL)によって症状を誘発する難治性の牛乳アレルギー患者であり、症状誘発リスクが少ないごく少量の牛乳(0.5mL)とVDサプリメントを併用して継続摂取することで、サプリメントを摂取していない児と比べて早期に寛解誘導(摂取可...

性別

男性・女性

年齢

3歳 以上 / 8歳 以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
牛乳アレルギー
治験開始日2023年01月26日
募集中
Manufacturer国立大学法人 千葉大学 医学部附..国立大学法人 千葉大学 医学部附属病院
治験
治験

目的
COVID-19軽症~中等症Ⅰ患者に対して、フルボキサミン群及びプラセボ群における臨床的悪化を比較し、フルボキサミンの抗炎症作用に基づく重症化予防治療としての有効性及び安全性を評価する。

性別

男性・女性

年齢

40歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
新型コロナウイルス感染症COVID-19新型コロナウイルス感染症
治験開始日2023年01月01日
募集中
Manufacturer千葉県こども病院千葉県こども病院
臨床研究
臨床研究

目的
本研究では、腰方形筋ブロックの術後の鎮痛効果について疼痛スコアを使用して正確な評価を行い、今後の小児の骨盤・大腿骨手術の術後鎮痛法の選択肢となるよう腰方形筋ブロックの有用性を証明していく。

性別

男性・女性

年齢

0歳 3ヶ月 0週 以上 / 15歳 11ヶ月 以下

対象疾患
発育性股関節形成不全
治験開始日2022年12月08日
募集前
Manufacturer千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
羞明を有する網膜色素変性(RP)患者を対象に、新たに開発した新システムを用いた遮光レンズの客観的定量に関する基礎理論の確認を行うこと

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 80歳 未満

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
網膜色素変性
治験開始日2022年12月16日
募集中
Manufacturer千葉大学千葉大学
臨床研究
臨床研究

目的
「身体拘束ゼロの実践に伴う課題に関する調査研究事業報告書(2018)」によると、医療保険適用病床では9割以上の機関で身体拘束が行われており、点滴・チューブ類を抜去しようとする行動が実施理由で多く挙がっていた。点滴やチューブ類の自己抜去をする患者の動きは、突発的あるいは意図的に自己抜去するか、何気なく触れているうちに自己抜去をする2パターンと考えられる。後者...

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
認知症
治験開始日2022年12月08日
募集中
Manufacturer千葉大学附属病院千葉大学附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
ゲムシタビン+イリノテカン併用療法にベバシズマブを上乗せする有効性と安全性を評価すること

性別

女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
卵巣癌原発性卵管癌卵巣がん原発性腹膜癌上皮性卵巣癌がん
治験開始日2022年10月28日
募集前
Manufacturer量子科学技術研究開発機構量子科学技術研究開発機構
臨床研究
臨床研究

目的
限局性前立腺癌中リスク群に対する根治的炭素イオン線治療4回照射法による安全性・有効性を評価する。

性別

男性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
前立腺癌
治験開始日2022年10月18日
募集中
Manufacturer千葉大学医学部付属病院千葉大学医学部付属病院
臨床研究
臨床研究

目的
EBUS-TBNAでのフランシーン針の有用性,特に組織面積や腫瘍細胞割合,血液混入率について,従来針:ランセット針と比較し検証する

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
肺癌原発性肺癌原発性
治験開始日2022年10月18日
募集中
Manufacturer国立研究開発法人 量子科学技術研..国立研究開発法人 量子科学技術研究開発機構
臨床研究
臨床研究

目的
本研究の目的は、認知症関連疾患患者及び神経炎症関連精神疾患患者と健常者を対象として、 [18F]FEDACの脳内動態を明らかにし、[18F]FEDACによる脳内TSPOの定量測定法を確立することである。さらに、短時間の全身PET撮像を実施することによりTSPOの遺伝子多型による結合能([18F]FEDACの体幹臓器への集積)への影響も推定する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
認知症
治験開始日2022年10月12日
募集中
Manufacturer千葉大学大学院看護学研究科千葉大学大学院看護学研究科

目的
看護支援モデル(修正版)の実現可能性を評価するため、看護支援の効果をランダム化比 較試験において検証する。

性別

女性

年齢

18歳 以上 / 50歳 未満

対象疾患
子宮頸部異形成
治験開始日2022年10月05日
募集中
Manufacturer千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
本試験の目的は、大動脈弁狭窄症に対し経カテーテル大動脈弁留置術(TAVI)施行後の患者を対象と し、アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(ARNI)を追加した薬物治療のNT-proBNP値低下効果が、従来の薬物治療よりも優れているかどうかを無作為化比較試験にて検証することである。

性別

男性・女性

年齢

70歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ4

対象疾患
大動脈弁狭窄症
治験開始日2022年09月22日
募集中
Manufacturer千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
Gold standardである造影CT(もしくは仰臥位造影MRI)による腫瘍の局在診断と比較しAI BreastのAuto Annotate機能による腫瘍の局在診断の精度と再現性を評価すること

性別

女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
乳癌
治験開始日2022年09月08日
募集中
Manufacturer千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
腸管不全を背景疾患とした低セレン患者に対するセレンサプリによる臨床上の安全用量の範囲ないし最大安全量を推定することを目的とする。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 80歳 未満

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
セレン欠乏症
治験開始日2022年09月07日
募集中
Manufacturer千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
効果の検証

性別

男性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ4

対象疾患
飲酒状態
治験開始日2022年08月31日
募集中
Manufacturer千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
シェーグレン症候群を合併するドライアイ患者において、レバミピド点眼単独療法の0.1%精製ヒアルロン酸ナトリウムに対する12週時点での有効性を検討することを目的とする

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ4

対象疾患
ドライアイシェーグレン症候群
治験開始日2022年08月27日
募集中
Manufacturer国立研究開発法人 量子科学技術研..国立研究開発法人 量子科学技術研究開発機構
臨床研究
臨床研究

目的
膵癌と臨床的に診断された患者を対象に、[11C]MeLeuを静脈内に単回投与した後に膵癌病巣を含むPET/CT撮像を実施し、有効性(膵癌の描出能、投与放射能量、PET至適撮像条件の探索)及び安全性を初期的に評価する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
膵癌
治験開始日2022年07月08日