千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
要約：この治験の目的は、新しいコレラワクチンの効果を調べるために必要な腸管粘膜分泌型IgA抗体価を検討するための準備研究を行うことです。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月06日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、子どもの情緒と行動の問題を改善するために、オンライン認知行動療法の効果を検証するための比較試験を行うことです。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 18歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月29日
千葉大学大学院薬学研究院・薬学部千葉大学大学院薬学研究院・薬学部目的
この治験の目的は、緑内障患者が点眼薬を正しく使うことを支援するために薬剤師がどのように介入できるかを調査することです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月27日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、上部胃癌や食道胃接合部癌の手術後の患者に対して、アナモレリン塩酸塩と経口栄養療法を併用することが、通常の経口栄養療法よりも効果的であるかどうかをランダムな比較試験で調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月20日
国立研究開発法人量子科学技術研究..国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、健康な成人と認知障害やアルツハイマー病を持つ患者を対象に、PET検査で脳内mGlu2/3Rの測定法を評価し、その安全性と有効性を確認することです。治験では、mGlu2/3Rの分布を定量的に評価することが目的とされています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
治験開始日2024年02月19日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、血液透析下の慢性心不全患者に対する特定の薬の安全性を調査し、同時にその薬が心機能の改善にどのような効果があるかを評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月26日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、妊娠期および授乳期にケストースを摂取することが児のビフィズス菌獲得に与える影響を調査することです。また、母子の腸内細菌叢や排便状況、児の皮膚バリア機能、生後６か月時点でのアレルゲン感作率にも影響があるかどうかを評価します。
性別
男性・女性
年齢
0歳 以上 / 45歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月25日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、新しい検査法が早期に非閉塞性腸間膜虚血症を発見できるかどうかを調べるものであり、その検査法の安全性を評価し、正常なデータを収集することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月21日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
「たこつぼ症候群患者の微小循環障害の変化を調べるために、Pressurewire Xを使った試験を行います」ということです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年12月19日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
健康な成人を対象に、色付きレンズの設計システムの基礎理論を確認するための試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月11日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、シングルユース内視鏡を使った胃内視鏡検査がどの程度有用かを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月06日
国立研究開発法人量子科学技術研究..国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、高精度なPETを使用して、アミロイドの分布を試験することです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月04日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、急性心不全患者の治療において、SGLT2阻害薬とアセタゾラミド、フロセミドの併用が有効かどうかを調べるための試験です。具体的には、体液過多を伴う患者を対象に、薬の効果を検証します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年11月29日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、慢性閉塞性肺疾患による悪液質患者に対して、グレリン作動薬であるアナモレリンの有効性を調べることです。治験は前向きで、非盲検介入試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月13日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、自己免疫疾患患者において、副腎皮質ステロイド投与が大腿骨頭血流の変化と大腿骨頭壊死発生にどのような影響を与えるかを調べるために行われます。非無作為化比較、非自己免疫疾患患者群対照、非盲検試験という方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月10日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、複数の医療機関で行われるランダム化比較試験で、頚椎後方術後外固定の有用性について調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月05日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、新しい視力検査方法を使って、緑内障の評価方法を探るための試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月26日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院治験
治験
目的
不眠症患者に対する認知行動療法アプリの効果と安全性を評価するため、ゾルピデム酒石酸塩と比較して2つのグループをランダムに選択して行う治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月21日
国立研究開発法人量子科学技術研究..国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、膵臓がん患者に新しいPETプローブ[11C]MeProを使用することで、その有効性と安全性を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月07日
千葉大学大学院千葉大学大学院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、看護師が脱水になるのを防ぐための方法を調べるために、行動変容理論を使った介入を行います。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月08日