国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
要約：この治験の目的は、HER2陽性の手術不能または再発乳がん患者に対して、トラスツズマブ デルクステカンが完全奏効を達成するかどうかを調査することです。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年04月03日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
食道癌の手術後に起こる狭窄を治療する方法として、ステロイドを使った内視鏡的治療が標準治療よりも効果的かどうかを調査する目的。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月19日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、胃の病変を診断する際に、新しい観察方法である第三世代狭帯域光（3G-NBI）が従来の白色光（WLI）よりも優れているかどうかを検証することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
乳がん患者のうつ症状を改善するためのスマートフォンアプリの有効性を調べる臨床研究。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月04日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、手術ができなくなってしまったがん患者で、既存の治療が効かなかった場合に、新しい治療法であるオキシフェドリン・スルファサラジンの効果と安全性を評価するために行われるものです。多くの医療機関で行われる第Ia/Ib相臨床試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、手術ができなくなってしまったがん患者で、既存の治療が効かなかった場合に、新しい薬の効果と安全性を評価するための試験です。多くの病院で行われる予定です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月22日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、HER2低発現の胃腺癌や胃食道接合部腺癌患者に対して、T-DXdとNivolumabと化学療法を同時に使用する治療法の有効性と安全性を評価するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年11月30日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
新しいBreath Biopsy法を開発し、ILDの診断に役立てることが治験の目的です。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月19日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
要約：この治験の目的は、標準治療が効果的でないがん患者に対して新しい治療法EPHB4-CAR-T細胞（AP8901）の安全性と効果を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肝細胞癌に対する新しい治療法が安全で効果的かどうかを調べるものです。具体的には、レンバチニブとシスプラチンを組み合わせた治療法を、多くの施設で行う第II相試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月09日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
今回の治験では、胃の粘膜下腫瘍の内視鏡切除の安全性を検討し、より低侵襲な治療法として標準的に行われる可能性があるかどうかを確認することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年04月29日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
PCCTという検査機器で撮影した画像データを使って、新しい診断方法を開発し、臨床的な有用性を調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月01日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験の目的は、特定の種類の直腸がんに対して、新しい治療法であるニボルマブを試し、治療が奏効した場合に手術を行わずに治療を続けることができるかどうかを調べることです。治療の有効性と安全性を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月01日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター 東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、直腸がんの手術前治療において、SCRTとCAPOXIRIがSCRTとCAPOXに比べて優れているかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年10月31日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、切除不能・再発固形がん患者に対して、2つの薬を併用した場合の安全性・忍容性・有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年09月01日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、喫煙に関連するがんで、標準治療に反応しないまたは耐性がある患者に対して、新しい治療薬Sapanisertibの効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、肝胆膵領域癌や神経内分泌腫瘍という珍しいがんの治療方法を確立することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月30日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、胃や食道のがんの治療において、新しい薬や既存の薬を併用することが安全であり、どの程度効果的であるかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年06月06日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、大腸がんが他の部位に転移している患者に対して、新しい化学療法の有効性と安全性を調べるものです。具体的には、エンコラフェニブ、ビニメチニブ、セツキシマブという薬を併用して治療する方法を評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年04月01日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、頭頸部悪性腫瘍切除・遊離組織移植術を受ける患者に対して、手術前にステロイドホルモンを投与することで、術後の疼痛や悪心を減らし、回復の質を向上させる効果があるかどうかをランダム化比較試験で検証することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年02月02日