東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
歯並びを治すための装置の効果を調べるために、特定の患者を対象にした研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 40歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年04月03日
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、重症患者に対して気管挿管を行う際に使用する装置の効果を調査することです。具体的には、chaneled video laryngoscopeという装置を使用した意識下挿管の際の合併症発生割合を低減する効果を調査します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年04月02日
エーザイ株式会社エーザイ株式会社治験
治験
目的
治療
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院再生医療
再生医療
目的
要約：この治験の目的は、母指の関節痛を緩和するために凍結PRP投与治療を行う際の安全性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月27日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
肺手術後の血栓予防におけるヘパリン投与の効果を調査するための多施設共同の比較試験。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月27日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院再生医療
再生医療
目的
この治験の目的は、関節外に凍結PRPを投与することで内側型早期変形性膝関節症の治療効果や安全性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月27日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院再生医療
再生医療
目的
この治験の目的は、根分岐部病変に対する凍結PRP投与の安全性を評価することです。PRPは、血液から取り出した成分を用いて治療する方法の一つであり、この治験ではその安全性を確認するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月27日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、膝関節手術後の痛みを管理するための高周波システムの安全性について調査することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月21日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
痙縮筋に対する新しい治療法の効果を調査するための研究を行う。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月19日
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
膵腫瘍患者を対象として、ICG蛍光法を使ってリンパ流を特定する方法について調査する研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月19日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
大腸がんの手術前後に化学療法を行う方法と手術後に化学療法を行う方法の比較を行うための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月07日
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
小児の大腸内視鏡検査の前処置として使用する薬「モビコール」の効果と安全性について調査する臨床研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 15歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月04日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、新しい試験薬が全身性エリテマトーデス（SLE）の診断や疾患活動性を判断する際にどれだけ有用かを調査することです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月29日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院目的
2型糖尿病患者の平均睡眠時間が短い場合に、就寝時刻への介入が血糖コントロールにどのように影響するかを調査するための研究を行います。この研究は、計画的行動理論に基づいて行われ、測定機器の有効性や安全性を調べるものではありません。
年齢
18歳 以上 / 76歳 未満
対象疾患
治験開始日2024年02月22日
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
目的は、膀胱がんの治療法であるPDD（蛍光診断）において、経口で摂取する5-ALAを使用する方法を評価することです。具体的には、硬性膀胱鏡と軟性膀胱鏡の2種類の検査方法を比較し、軟性膀胱鏡の有効性を調査します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月19日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、たるみを改善したい人を対象に、HIFU（ウルセラ®システム）の安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
30歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月15日
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
小児患者における全身麻酔下の歯科治療において、ミダゾラムを頬の粘膜に投与することで、治療の前に薬を飲む必要がなくなり、治療の効果や安全性を評価するための研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 10歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、難治性の静脈奇形やリンパ管奇形を持つ患者に対して、特定の治療法の効果と安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月30日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院再生医療
再生医療
目的
IDH野生型の膠芽腫に対する維持化学療法に複合免疫療法を併用した際の安全性を評価し、有効性や免疫学的反応性についても調査することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月26日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
脳動静脈奇形に対する治療法の効果を調査するため、三次元回転血管撮影とガンマナイフを組み合わせた手術の治療効果を60ヶ月間追跡し、病変閉塞の効果を評価するための研究を行います。この研究では、治療後の効果を単独で評価するだけでなく、過去のデータと比較して有効性と安全性を検証します。
性別
男性・女性
年齢
5歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2024年01月23日