地方独立行政法人東京都立病院機構..地方独立行政法人東京都立病院機構東京都立多摩総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
凍結肩の治療において、運動療法を併用した低用量プレドニゾロン内服療法とセレコキシブ内服療法の効果を比較する研究を行う。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 70歳 未満
対象疾患
治験開始日2024年03月25日
地方独立行政法人東京都立病院機構..地方独立行政法人東京都立病院機構東京都立小児総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
小児急性前骨髄球性白血病の新しい治療法を開発するために、化学療法剤の量を減らすことができるかどうかを調査する第II相臨床試験が行われています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 19歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月21日
東京都立小児総合医療センター東京都立小児総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
心・血管修復パッチ「シンフォリウム」の治験に参加する人を対象に、多くの医療機関が協力して研究を行うことで、治験の効果や安全性を調べる。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年12月21日
地方独立行政法人東京都立病院機構..地方独立行政法人東京都立病院機構東京都立小児総合医療センター治験
治験
目的
この治験は、新しい種類の脳腫瘍に対して、SPJ-101CAという薬を服用することで、病気の進行を防ぎ、薬の安全性と効果を調べるものです。また、薬が体内でどのように動くかも調べます。
性別
男性・女性
年齢
1歳 0ヶ月 以上 / 18歳 0ヶ月 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
東京都立多摩総合医療センター東京都立多摩総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
COVID-19患者に高熱がある場合、コルヒチンを投与することで呼吸不全を抑制できるかを検証するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 84歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年01月24日
榊原記念病院榊原記念病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ヘルスアプリの開発と評価を目的としています。具体的には、このアプリが健康にどのような影響を与えるかを調べ、改善点を見つけ出すことを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年01月05日
地方独立行政法人東京都立病院機構..地方独立行政法人東京都立病院機構東京都立小児総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、膠芽腫という病気の小児患者に対して、治療機器であるNovoTTF-100Aの安全性データを収集し、この機器の適応年齢を広げることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
5歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年04月09日
東京都立小児総合医療センター東京都立小児総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
神経芽腫という病気に対して、イソトレチノインという薬の効果や安全性を調べるための治験を行います。また、薬が体内でどのように動くかも調べます。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年09月01日
東京都立小児総合医療センター東京都立小児総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、小児の腹膜透析患者に対して使用されるイコデキストリン透析液の効果と安全性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年10月29日
東京都立小児総合医療センター東京都立小児総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、小児ネフローゼ症候群に対するアムロジピンの効果と安全性を調べるもので、6歳未満の子供に対する使用方法についても調べる予定です。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 15歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年01月01日
東京都立小児総合医療センター東京都立小児総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、小児の心臓手術後に癒着を軽減するために、ヒアルロン酸含有カルボキシメチルセルロースを使用するかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
0歳 0ヶ月 0週 以上 / 6歳 0ヶ月 0週 未満
対象疾患
治験開始日2019年04月01日
東京都立多摩総合医療センター東京都立多摩総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、新生児ループスの心病変を合併したことのある妊婦に対して、ヒドロキシクロロキン投与が房室ブロックの発症を抑制するかどうかを調べることです。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2017年09月18日