国立大学法人浜松医科大学国立大学法人浜松医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、林業作業従事者の労働災害を予防するための作業者接近時の注意喚起アラームアプリの社会実装に向けて行われています。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年04月05日
浜松医科大学浜松医科大学目的
小児がんを患う子どもとその家族が抱える心理的苦痛に対する新しいケアプランの効果を調査するための研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
13歳 以上 / 25歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この研究の目的は、手術支援ロボットを使って食道がん手術をより効率的に行うための機能を開発することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年04月04日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
MANTIS Clipという内視鏡的縫縮法が、大腸内視鏡的粘膜下層剥離術後の粘膜欠損部にどれだけ効果的かを評価する研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月03日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
鏡視下胃切除術中の出血を減らすために、新しい医薬品PuraStatの効果を調査する研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年04月02日
静岡県立総合病院静岡県立総合病院臨床研究
臨床研究
目的
ヒドロモルフォン製剤の効果や安全性を調査するための研究を行います。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月20日
浜松医科大学浜松医科大学目的
この治験の目的は、一般住民健診参加者に栄養や運動の介入を行い、その影響を調査することです。具体的には、栄養状態、運動機能、および脊柱アライメントにどのような影響があるかをランダムな比較研究を通じて調査します。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月20日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、膵臓がん患者の治療中における血糖値の変動を調査することです。この調査は、持続血糖モニタリングを使用して行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月18日
弘前大学大学院医学研究科弘前大学大学院医学研究科目的
治験の目的は、子どもの発達特性や保護者が抱える子育て不安について調査し、Web支援がどのような効果をもたらすかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月11日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
手術支援ロボットを使った子宮体癌手術の自動化を目指す研究を行う。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月06日
浜松医科大学浜松医科大学臨床研究
臨床研究
目的
心エコー練習を行う際に使用するアプリの効果を評価するための研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月05日
浜松医科大学浜松医科大学臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、心臓の血管内治療において医師やエコー技師が被曝する放射線量の増加要因を調査することです。具体的には、1秒ごとの線量データや室内モニタの録画映像を使用して、この問題を探索的に検討します。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月27日
焼津市立総合病院焼津市立総合病院臨床研究
臨床研究
目的
要約：この治験の目的は、心不全治療のためにSacubitril Valsartan（SV）を服用する患者において、高カリウム血症がどれだけ頻繁に起こるかを、腎臓の状態によって明らかにすることです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月29日
浜松医科大学浜松医科大学目的
心不全患者の肺うっ血に対する新しい治療法であるトルバプタンの効果を調査するため、プロドラッグ注射と内服の比較を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年02月07日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、尾側膵切除手術で使われるPuraStatという医療機器が、膵切離断端からの出血を防ぐ効果や安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月05日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
腹腔鏡下肝切除術において、PuraStatという止血剤の効果と安全性を調査する目的があります。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月05日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、四肢・体幹部に発生したボーエン病に対してイミキモドという治療法の安全性と効果を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
浜松医科大学医学部附属病院浜松医科大学医学部附属病院目的
小児患者を対象に、腹腔鏡手術中に異なるPEEP値（呼気末陽圧）を使用して肺の換気分布を比較するために、EITシステムを使用する治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 12歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年01月26日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、腹腔鏡下肝切除手術での出血を抑制するために、オルプリノンという薬剤の安全性を調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、開腹下肝切除時の出血制御を目的として、オルプリノンという薬の安全性を調べるための第I相試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月01日