藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、脳卒中で片麻痺になった人に、歩行練習支援ロボットシステムR325FSを使って歩行練習を行うことが有効かどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月11日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、脊髄損傷者に歩行自立支援ロボットを使って立位・歩行練習を行うことが、彼らの生活の質や健康状態にどのような影響を与えるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月17日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、脳卒中で片麻痺になった患者に、早期からロボット支援の歩行練習を行うことが、歩行自立度の改善にどのような効果があるかを調べることです。評価者は知らない状態で、一つの施設でランダムに比較試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月19日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
心臓病患者に対して、在宅で心臓リハビリテーションアプリを使用した回復期の治療が安全かどうか、また有効かどうかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年05月01日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、大腸がん検診の普及と患者の利便性向上のために、在宅で行える大腸カプセル内視鏡および小腸カプセル内視鏡の安全性と受容性を調べるものです。多数の施設で行われる前向き研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月24日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、健康な人と高齢者の嚥下障害患者を対象に、干渉波電気刺激と経頭蓋直流電気刺激のハイブリッド介入が嚥下機能にどのような効果をもたらすかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年04月01日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
大うつ病性障害患者で抗うつ薬治療が効かない人に、電気けいれん療法と磁気刺激療法の効果を比較し、再発を防ぐことを目的とした治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月13日
藤田医科大学藤田医科大学目的
ジェノニクス株式会社が提供する遺伝子検査を使って、薬の効果や副作用を推測するレポートを医師に提供し、適切な薬剤選択をすることで、薬の副作用を減らすことができるかどうかを調べる治験が行われる。患者は藤田医科大学病院のいずれかの診療科を受診する必要がある。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年03月03日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、下肢麻痺による歩行障害を持つ患者に対して、ウェルウォークと運動療法を組み合わせたリハビリテーション治療が平地歩行の自立度改善に有効かどうかを調べ、治療成績と疾患や重症度、介入頻度などの因子の関係を明らかにすることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年01月27日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、重症低ナトリウム血症患者にDDAVPを投与することで、従来の治療よりも過剰ナトリウム補正が減少するかどうかをランダム化比較試験で証明することです。先行研究でもDDAVP投与が過剰補正の頻度を減らし、安全性も担保されることが示されていますが、客観的なデータはまだありません。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年01月16日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、脳卒中後に手の麻痺性浮腫を治療するために磁気刺激を使用する方法が効果的かどうかをランダム化比較試験で調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月14日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中で片麻痺になった人にウェルウォークと運動療法を組み合わせたリハビリテーションを週2回行うことで、歩行速度を改善できるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年09月20日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、パーキンソン病のウェアリング・オフ期において、腸内細菌叢を改善し、ウェアリング・オフ症状を改善するために、プレバイオティクス（ケストース、イヌリン）の効果を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年08月15日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、高悪性骨肉腫患者に対してファスジル＋MAP療法の安全性を評価し、ファスジルの推奨用量を決定することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
14歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年05月31日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、健康な成人の血液中にあるトリプトファンとその代謝物の濃度を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年05月31日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、アルコール依存症患者に対してクレマスチンフマル酸を投与し、その受容性、認容性、安全性を評価し、認知機能障害の改善状況やアルコール依存症に対する影響を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年05月25日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、シスプラチンという薬剤が引き起こす腎障害に対して、新しい薬剤が安全かつ効果的であるかを調べることです。また、この治験を通じて、新しい薬剤が実際に効果があることを証明することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年05月25日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院再生医療
再生医療
目的
この治験は、椎間板性由来の腰痛を持つ患者に対して、新しい治療法であるLR-PRP投与の安全性を確認するために行われるものである。この治療法は、1度の投与で5年間の改善維持が報告されており、海外では既に実施されているが、国内での報告がないため、安全性を検証する必要がある。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 70歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年03月14日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、切除不能進行膵癌の患者に対する化学療法の治療指針が不明確であるため、主な治療方法であるTS-1投与治療と5-FU+オニバイド投与治療を比較し、有効性と安全性を検討することで、新しい治療指針を作ることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年01月19日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、がん治療に使われる薬の副作用を減らし、生活の質を向上させるために、腸内細菌の改善について評価することです。シンバイオティクス（ケストース、ビフィドバクテリウムロンガム）の効果を調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年01月18日