募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
ツルニンジンの安全性を調べるために行われる治験。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
健常人健常
治験開始日2024年03月01日
募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
ERCPを受ける患者に対して、リンゲル液負荷を行う群と通常輸液を行う群に分けて、リンゲル液負荷が膵炎の発症を予防し、重症化を抑制する効果があるかを調査する目的の治験を行います。PEPの発症率や重症度、高アミラーゼ血症の発症率、負荷輸液による副作用の発生率を評価します。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
ERCPが必要となる疾患
治験開始日2024年02月06日
募集前
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、化学療法を受ける患者さんの口腔粘膜炎を予防するために、口唇を冷やすことで口腔粘膜の血流変化を調べることを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 65歳 以下

対象疾患
健康
治験開始日2024年01月18日
募集中
Manufacturer三重大学大学院医学系研究科三重大学大学院医学系研究科

目的
この治験は、スマートフォンアプリを使って慢性心不全患者の予後と生活の質について比較する試験です。ランダム化された並行群を用いて行われます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
心不全慢性心不全
治験開始日2023年12月25日
募集中
Manufacturer国立大学法人三重大学医学部附属病院国立大学法人三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
JCOG2201は、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の中枢神経系再発を予防する治療法の第III相のランダム化試験です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 79歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫リンパ腫
治験開始日2023年12月12日
募集前
Manufacturer三重大学大学院医学系研究科三重大学大学院医学系研究科

目的
この治験は、骨粗鬆症患者のセルフイメージを向上させるために、多職種の専門家が協力してe-Learningの効果を検証するものです。

性別

女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
骨粗鬆症
治験開始日2023年10月31日
募集前
Manufacturer三重大学三重大学

目的
この治験は、高齢者を対象に、フレイル(虚弱状態)に対する包括的な対策を調べるための研究です。

年齢

65歳 以上 / 上限なし

0
対象疾患
フレイル
治験開始日2023年10月19日
募集中
Manufacturer藤田医科大学七栗記念病院藤田医科大学七栗記念病院
臨床研究
臨床研究

目的
生活期脳血管疾患患者に通所リハビリテーションでウェルウォークを使った歩行練習が効果的かどうかを調べる予備的研究を行います。

性別

男性・女性

年齢

40歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
脳血管疾患
治験開始日2023年09月07日
募集中
Manufacturer独立行政法人 国立病院機構 三重..独立行政法人 国立病院機構 三重病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、アトピー性皮膚炎の治療において、デルゴシチニブ軟膏を使ったProactive療法が、寛解維持期において有効かどうかを調べるための試験です。安全性も確認されます。

性別

男性・女性

年齢

6ヶ月 以上 / 上限なし

対象疾患
アトピー性皮膚炎皮膚炎
治験開始日2023年08月29日
募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、子宮外病変を有する子宮体がん患者に対して、ロボット支援下の手術の安全性と有用性を評価することです。手術には、骨盤や傍大動脈リンパ節郭清が含まれます。

性別

女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
子宮体癌
治験開始日2023年08月01日
募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、精子のDNAが壊れているかどうかを調べる方法が検査結果にどのような影響を与えるかを調べるものです。

性別

男性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
男性不妊患者男性不妊患者男性不妊患者
治験開始日2023年06月24日
募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
LensHooke Sperm separation deviceという精子選別方法の性能を評価するための研究を行う。

性別

男性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
男性不妊患者男性不妊患者男性不妊患者
治験開始日2023年06月24日
募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、密度勾配遠心法処理後の残存溶液と追加洗浄が精子の状態にどのような影響を与えるかを調べるために行われるものです。

性別

男性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
男性不妊患者男性不妊患者男性不妊患者
治験開始日2023年06月24日
募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、切除可能な膵癌患者を対象に、術前にゲムシタビン塩酸塩+S-1併用IMRTによる化学放射線療法の効果を調べ、その有用性と安全性を確認することを目的としています。主要評価項目は組織学的奏効割合で、副次評価項目には治療完遂率、画像上腫瘍縮小効果、有害事象発生率、切除率、生存率、手術合併症発生率、再発率などが含まれます。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 79歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
膵癌浸潤性膵管癌膵管癌
治験開始日2023年03月01日
募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、niPGT-Aという治療法の有用性を検証するために、胚の培養時間や透明帯の有無による染色体異数性の影響を調べるものです。具体的には、胚から排出されるcell-free DNAを含む液体や組織を調べ、NGSという技術で染色体異数性を検査し、治療法の効果を評価します。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
不妊治療患者
治験開始日2022年09月20日
募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、子宮摘出や骨盤臓器脱の手術を受ける患者について、腹腔鏡下、ロボット下、開腹下の3つの手術方法の前後の生活の質(QOL)を比較することを目的としています。

性別

女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
子宮頸癌子宮体癌腫瘍
治験開始日2023年01月12日
募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、精液所見不良患者に対してサプリメント「PQQ」を飲んでもらい、その前後で精液のSDF率が改善するかどうかを調べるものです。主な目的はSDF率の変化で、副次的には精液の液量や精子の濃度、運動率、奇形率も調べます。

性別

男性

年齢

18歳 以上 / 60歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
乏精子症、精子無力症、奇形精子症、過 少精子症、膿精子症
治験開始日2023年01月01日
募集中
Manufacturer三重大学医学部部三重大学医学部部

目的
この治験は、交代勤務医療従事者が3交代制から2交代制に移行することにより、睡眠時間や幸福度がどのように変化するかを検証するものである。先行研究で睡眠改善アプリを開発し、2交代制度変更後に同様のプロトコールを行い、睡眠時間と幸福度を比較する。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
交代勤務者睡眠障害(ハイリスクを含む)
治験開始日2022年10月18日
募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、心臓の病気が疑われる50歳から75歳の患者を対象に、心臓のCTスキャンとPETスキャンを行い、それらの結果を比較して、CTスキャンの精度を評価することを目的としています。最初に小規模なグループで検査を行い、結果に誤差があれば修正して、大規模なグループで再度検査を行います。

性別

男性・女性

年齢

50歳 以上 / 75歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
冠動脈疾患
治験開始日2022年07月15日
募集中
Manufacturer三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院

目的
この治験は、慢性の痛みを持つ患者に対して、Nintendo SwitchのRing Fit Adventureを使った運動療法が有効かどうかを調べるものです。治験では、介入前後の比較試験を行い、その有用性を評価します。

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
慢性疼痛疼痛
治験開始日2022年06月17日