マルホ株式会社京都R&Dセンターマルホ株式会社京都R&Dセンター
治験
治験
目的
健康な成人男性に対して、新しい薬物M132101の安全性や効果を確認するために、複数の投与方法や投与量で7日間にわたって治験を行う。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 45歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
京都大学京都大学
治験
治験
目的
「中心性漿液性脈絡網膜症」という病気に対して、レーザー照射エネルギー減量光線力学的療法が効果的で安全かどうかを調べるための、第III相多施設共同医師主導治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
リジェネフロ株式会社リジェネフロ株式会社
治験
治験
目的
タミバロテンという薬が、常染色体優性多発性囊胞腎という病気に効果があるかどうかを調べるために、前期第Ⅱ相試験を行うことが目的です。
性別
男性・女性
年齢
26歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
日本新薬株式会社日本新薬株式会社
治験
治験
目的
EGPA患者に対してNS-229の有効性と安全性を調べるため、二重盲検、ランダム化、プラセボ対照試験(第2相)が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、八丁味噌に含まれる成分が血液中にどのように移行し、血圧にどのような影響を与えるかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
国立大学法人京都大学医学部附属病院国立大学法人京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、個人に合わせた疾患予防アプリが健康行動を改善するために必要な要件を調べ、その効果を確認することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 74歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
マルホ株式会社京都R&Dセンターマルホ株式会社京都R&Dセンター
治験
治験
目的
M707102という薬剤の健康成人に対する単回投与試験を行うことが目的の治験です。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 49歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
日本バプテスト病院日本バプテスト病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、変形性膝関節症に対するクルクルージュの効果を調べるもので、ヒアルロン酸関節内注射と比較して効果を検証します。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
マルホ株式会社京都R&Dセンターマルホ株式会社京都R&Dセンター
治験
治験
目的
この治験は、後天性反応性穿孔性膠原線維症という病気を持つ人を対象に、nemolizumabという薬の第II相試験を行うものです。ランダム化やプラセボ対照などの方法を使って、複数の施設で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、エンフォルツマブベドチンという薬によって引き起こされる皮膚障害を予防するために、ステロイド外用薬を投与することが安全で効果的かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院 先端医療..京都大学医学部附属病院 先端医療研究開発機構
治験
治験
目的
この治験は、下肢閉塞性動脈硬化症の患者を対象に、EIM-001という薬を下肢の筋肉に投与することで効果を調べるものです。治験は二重盲検ランダム化比較試験として行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
京都府立医科大学京都府立医科大学
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、京都府で難治性がん疼痛に対する神経ブロックの効果をより強化することです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、中枢性肺腫瘍に対する吸気息止め適応放射線治療が有効かどうか、そして安全かどうかを調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
京都府立医科大学京都府立医科大学
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、心房細動アプリの体験共有機能が、カテーテルアブレーション術後の精神的負担にどのような影響を与えるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
治験
治験
目的
この治験は、膀胱がんの一種で手術ができない患者に対して、新しい治療法の有効性を調べるもので、複数の医療機関で行われる非盲検非対照の第Ⅱ相治験です。具体的には、MK-3475とASG-22CEという薬を使った導入療法と、MK-3475と放射線療法を併用した治療法がどの程度効果があるかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
京都⼤学医学部附属病院京都⼤学医学部附属病院
治験
治験
目的
神経膠腫患者に対する新しい治療法の安全性と有効性を調べるための第Ⅰ相臨床試験が行われます。治療法はロムスチン療法とプロカルバジン、ロムスチン、ビンクリスチン併用療法です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
京都府立医科大学附属病院京都府立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、2型糖尿病患者の高カリウム血症に対して、新しい治療法であるジルコニウムナトリウム環状ケイ酸塩の有効性を調べるために行われます。治験は、複数の医療機関で行われ、ランダム化された2つのグループに分けて比較されます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
日本新薬株式会社日本新薬株式会社
治験
治験
目的
NS-863という薬剤の安全性や有効性を健康な成人を対象に調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
マルホ株式会社京都R&Dセンターマルホ株式会社京都R&Dセンター
治験
治験
目的
「タクロリムス軟膏0.03%」という薬を、乳幼児のアトピー性皮膚炎患者に長期間投与することによって、その効果や安全性を調べるための治験です。」
性別
男性・女性
年齢
0歳 6ヶ月 以上 / 2歳 未満
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
マルホ株式会社京都R&Dセンターマルホ株式会社京都R&Dセンター
治験
治験
目的
nemolizumabという薬の効果を、乳幼児や小児のアトピー性皮膚炎患者に対して調べるための治験が行われます。比較や長期投与についても調べます。
性別
男性・女性
年齢
0歳 6ヶ月 以上 / 10歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3