ALX Oncology Inc.ALX Oncology Inc.
治験
治験

目的
第2相:過去に実施したヒト上皮成長因子受容体2(HER2)標的薬とフルオロピリミジン又は白金製剤を含む化学療法の実施中又は実施後に進行が認められたHER2過剰発現の転移を有する胃腺癌/食道胃接合部(GEJ)腺癌患者を対象に、ALX148とトラスツズマブ、ラムシルマブ、及びパクリタキセル(ATRP)の併用投与が客観的奏効率(ORR)に及ぼす影響を、ラムシルマ...

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
胃腺癌食道胃接合部腺癌
治験開始日2022年07月01日
参天製薬株式会社参天製薬株式会社
治験
治験

目的
アレルギー性結膜炎患者を対象に、0.5% STN1011402眼科用クリーム及びエピナスチン塩酸塩点眼液の利便性等をオープンラベルクロスオーバー試験により検討する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
アレルギー性結膜炎
治験開始日2022年06月05日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社
治験
治験

目的
本治験は2つのパートで構成されており、mezagitamabの安全性、長期安全性を評価することを目的に実施する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
腎臓病
治験開始日2022年05月30日
南大阪病院南大阪病院
臨床研究
臨床研究

目的
低用量アスコルビン酸含有ポリエチレングリコール腸管洗浄剤(モビプレップ®)2Lと、モビプレップ1Lとセンノシド24mg併用による大腸内視鏡検査前処置法の有用性及び忍容性の非劣性を証明する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 85歳 以下

対象疾患
大腸内視鏡検査を必要とする患者
治験開始日2022年06月10日
公益財団法人田附興風会医学研究所..公益財団法人田附興風会医学研究所北野病院
臨床研究
臨床研究

目的
高度がん疼痛患者を対象として,ヒドロモルフォンとフェンタニルを無作為化して持続皮下投与によるタイトレーションを行い,それぞれの有効性や安全性を比較し,標準治療となり得るか否かを検証する.

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
がんがん疼痛
治験開始日2022年06月10日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
治験
治験

目的
9ヵ月の皮下投与後の尿蛋白/クレアチニン比のベースラインからの相対的変化を、標準治療にsibeprenlimabを追加した群とプラセボを追加した群で比較する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
IgA腎症
治験開始日2022年05月01日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社
治験
治験

目的
Treatment

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
悪性腫瘍
治験開始日2022年06月11日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社
治験
治験

目的
本調査は、遺伝性血管性浮腫(HAE)の急性発作の発症抑制に対し、12ヵ月間の長期投与例における安全性及び有効性を検討することが目的である。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
遺伝性血管性浮腫血管性浮腫
治験開始日2022年05月30日
アストラゼネカ株式会社 アストラゼネカ株式会社
治験
治験

目的
"線維化を伴う非肝硬変NASH 患者において、肝線維化の悪化を伴わないNASH の消失に対するcotadutide の効果がプラセボよりも優れているかを検討する。 以下の項目について、cotadutide がプラセボよりも優れているかを検討する。 • 肝線維化の悪化を伴わないNASH の消失 • NASH の悪化を伴わない1 段階以上の肝線維化ステージの改...

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 75歳 未満

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
非アルコール性脂肪肝炎脂肪肝
治験開始日2022年06月30日
大阪市立大学医学部附属病院大阪市立大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
ペフィシチニブ150 mg/日で疾患活動性の安定した関節リウマチ(Rheumatoid Arthritis; RA)患者におけるペフィシチニブ減量(100 mg/日)治療の有効性を検討する

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
関節リウマチ
治験開始日2022年05月25日
参天製薬株式会社参天製薬株式会社
治験
治験

目的
アレルギー性結膜炎患者を対象に、STN1011402眼科用クリームのプラセボ眼科用クリームに対する有効性と安全性を検証する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 65歳 未満

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
アレルギー性結膜炎
治験開始日2022年03月26日
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験

目的
初回免疫パート: 2025U0231試験の成人被験者にS-268019-bを2回接種した時の免疫原性に対する,本治験の被験者 (12歳から19歳) にS-268019-bを2回接種した時の免疫原性の非劣性を検証する. 追加免疫パート: 12歳から19歳を対象に,S-268019-bを初回免疫として接種した時の免疫原性に対する,追加免疫として接種した時の免疫...

性別

男性・女性

年齢

12歳 0ヶ月 0週 以上 / 20歳 0ヶ月 0週 未満

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
COVID-19COVID-19の予防
治験開始日2022年05月06日
大阪公立大学大阪公立大学
臨床研究
臨床研究

目的
肝外門脈狭窄もしくは閉塞による求肝性の側副血行路発達で生じる異所性静脈瘤は稀である。この疾患のカテーテルでの静脈瘤塞栓治療を施行した症例を対象とし、後方視的に検討することで治療の有効性および安全性を証明することを目的とする。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
門脈閉塞
治験開始日2022年05月11日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社
治験
治験

目的
Treatment

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 120歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
肝細胞癌
治験開始日2022年03月10日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社
治験
治験

目的
レボドパ誘発性ジスキネジアを有するパーキンソン病患者にDSP-9632Pを単回経皮投与したときの線条体のレボドパ由来ドパミン放出量を11C-raclopride PETにより評価する。また、レボドパ誘発性ジスキネジアを有するパーキンソン病患者にDSP-9632Pを1日1回7日間反復経皮投与したときの安全性及び忍容性を評価する。

性別

男性・女性

年齢

50歳 以上 / 80歳 未満

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
パーキンソン病
治験開始日2022年05月01日
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験

目的
小児ADHD患者を対象に,SDT-001を6週間使用した時の通常治療群*と比較したSDT-001の有効性を,ADHD-RS-IV (医師評価) 不注意スコアのベースラインからの変化量を指標として検証する. *環境調整や心理社会的治療のみを実施する比較対照群

性別

男性・女性

年齢

6歳 以上 / 17歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
注意欠如・多動症
治験開始日2022年04月21日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社
治験
治験

目的
統合失調症患者にSEP-363856の可変用量(50 mg/日及び75 mg/日)を長期投与したときの安全性及び忍容性を有害事象、重篤な有害事象及び投与中止に至った有害事象の発現割合を用いて評価する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 65歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
統合失調症
治験開始日2022年05月09日
Prothena Bioscie..Prothena Biosciences Limited
治験
治験

目的
MayoステージIVのALアミロイドーシス患者を対象に、birtamimab静脈内投与と標準治療を併用時の有効性を、全死因死亡までの期間を指標として、プラセボと標準治療の併用時と比較する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
ALアミロイドーシス
治験開始日2021年01月26日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社
治験
治験

目的
Treatment

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 99歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
乳癌転移性切除不能転移性乳癌
治験開始日2022年05月01日
大阪市立総合医療センター大阪市立総合医療センター
臨床研究
臨床研究

目的
・卵子保存が困難な小児がん患者に OTC の機会を提供する ・OTC 後の小児がん患者に対して適切な情報提供を行う ・小児がんの長期フォローアップ外来を通じて卵巣自家移植についての情報提供とその機会を提供する ・OTC 後長期の妊娠・出産等の状況についての情報を得る

性別

女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
がん小児がんおよびAYAがん患者
治験開始日2022年04月22日