奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、尿路上皮癌の治療中に起こる身体の変化や運動能力、生活の質を調査することです。
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年03月28日
奈良県立医科大学奈良県立医科大学臨床研究
臨床研究
目的
レミマゾラムとプロポフォールが全身麻酔でTAVIを受ける患者の自律神経系に与える影響を調査するためのランダム化比較試験の目的。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月13日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、RECELLという治療法が外傷性皮膚欠損にどれだけ効果的かを調査することです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月13日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
子宮全摘手術時の鎮痛方法について、特定の方法が鎮痛薬の使用量にどのような影響を与えるかを調査するための研究です。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月08日
奈良県立医科大学奈良県立医科大学目的
この治験は、新生児の心音や心電図のデータベースを作るために、AMI-SSS01シリーズを使用する研究です。
性別
男性・女性
年齢
0歳 0ヶ月 以上 / 0歳 2ヶ月 以下
対象疾患
治験開始日2023年10月31日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、慢性呼吸不全の人々に対して、在宅で酸素療法を行うためのクラウド型医療支援システムを利用することが、身体活動性にどのような影響を与えるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月10日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中後にてんかんが発症することを予防するために、ペランパネルという薬を投与することが有効かどうかを調べる研究です。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年10月04日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、密封小線源永久挿入療法後に勃起不全が起こった場合に、陰圧式勃起補助器具を使った陰茎リハビリテーションが有効かどうかを調べるものです。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年09月28日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、膀胱がん治療による下部尿路症状に対して、クランベリージュースが有効かどうかをランダム化比較試験で評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月09日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、新生児や乳児期に発症した血友病Aの患者に対して、エミシズマブという治療法の安全性と有効性を評価するための研究です。多くの医療機関が協力して行われる前向き観察研究です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 0歳 12ヶ月 0週 未満
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年07月29日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、子宮筋腫の手術前に行われる薬物療法について、隔日投与が有効かどうか、また副作用が出にくいかどうかを比較する試験です。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 51歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年07月26日
奈良県立医科大学奈良県立医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、レミマゾラム麻酔を使用した場合に、運動誘発電位がどのように影響を受けるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年03月14日
奈良県立医科大学奈良県立医科大学臨床研究
臨床研究
目的
エミシズマブを定期投与している血友病患者における歯科口腔外科手術時の止血方法を確立するため、全国の血友病診療ブロック拠点病院で実態調査を行い、術後出血リスク因子を検討する。その結果を基に、周術期プロトコールの作成を目指す。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月17日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、口の中の病気である扁平苔癬の患者に対して、セファランチンという薬を飲ませることで、その効果と安全性を、ランダムに選ばれた非投与群と比較して評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年12月09日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
止血異常症患者のリハビリテーション治療において、装着型サイボーグHALが疼痛軽減や筋力向上、歩容改善、患者満足度上昇に有効かどうかを調べるための治験です。治験では、HALを早期に使用した場合の効果も調べます。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年08月16日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、CIN（造影剤による腎機能障害）の予防方法が確立されていない緊急CAGまたはPCIを受ける患者に対して、重曹のボーラス投与を行うことでCINの発症を予防できるかどうかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年02月07日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
脳血管障害患者に対する新しい機能的電気刺激機器の使用法を評価し、リハビリテーション治療の有用性を確認するための治験を行う。具体的には、IVES⁺を上肢BRS2-4の中等度麻痺のある患者に使用し、共同運動からの離脱が可能かどうかを確認する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年02月01日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
エミシズマブとFⅧ製剤を併用する際に、非インヒビター保有血友病A患者に対するFⅧ製剤の適正使用の用量選択の判断に役立てるため、投与前後の凝固状態をモニタリングして臨床症状との関係を調べる治験が行われる。また、エミシズマブとFⅧ製剤を併用する際により安全に使用できるエビデンスを創出することも目的としている。
性別
男性
年齢
4歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年12月20日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、間質性膀胱炎患者に対して、スプラタストトシル酸塩経口投与の効果を調べるために、フラボキサート塩酸塩経口投与と比較する試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年10月13日
奈良県立医科大学 附属病院奈良県立医科大学 附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、頭頸部癌手術後の神経再建において、ナーブリッジ®という神経再生誘導チューブの有用性と安全性を調べることを目的としています。今後、より確かな結果を得るためのランダム化比較試験の計画にも役立つことを目指しています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2021年09月28日