高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
BCMCstudyという研究では、脳脊髄液減少症の治療において、漏出部位を特定することが困難な場合に、後押しCTミエログラフィーという方法が有効かどうかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月13日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院目的
この治験は、全身麻酔中に使用する鎮静薬の種類が、手術中の脳波にどのような影響を与えるかを調べるものです。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月23日
国立大学法人高知大学医学部国立大学法人高知大学医学部臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、うつ病患者に対して、従来の薬物治療に加えてVRデジタル療法を行うことが、効果的で安全であるかどうかをランダム化比較によって調べることです。主な評価項目は、治療開始時から8週間後のHAM-D総スコアの変化量です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年03月20日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
本研究は、脳脊髄液減少症の漏出部位診断法の改善を目的として、アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液を髄注することで、その有効性を評価するものである。先行の研究で安全かつ有効である可能性が示唆されているが、注入量についてはまだ結論が出ていないため、本研究では30mLの注入量を用いる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月12日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、サプリメントの成分である5-ALAを服用し、尿中代謝物として排出されないポルフィリンを検出することで、癌リスク評価を行うことです。治験では、簡易測定法を用いて尿中コプロポルフィリン量のROC曲線を作成し、主要評価項目として感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率を算出します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年08月30日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、5-ALAという成分を摂取することで、膀胱の血流を改善し、過活動膀胱症状を改善することができるかどうかを調べるものです。治験は、5-ALAリン酸塩/クエン酸第一鉄ナトリウム(SFC)を使用して、その有用性を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
30歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年08月29日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、人工膝関節置換術後の遷延性術後痛に対する治療法の開発を目的としています。運動器に対する経動脈的微細血管塞栓療法の有効性が注目されていますが、TKA後遷延痛に対する有効性は不明です。本研究では、保存療法を対照群としたTAMEのランダム化比較試験を行い、TKA後滑膜炎に対するTAMEの有効性を明らかにするとともに、新生血管と滑膜炎の関係を明らかにし...
性別
男性・女性
年齢
50歳 0ヶ月 0週 以上 / 90歳 0ヶ月 0週 未満
対象疾患
治験開始日2022年07月06日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
今回の治験の目的は、心臓手術での輸血率を減少させるために、希釈式自己血輸血の保存方法を改善することを目的としています。具体的には、自己血を長時間保存する際の最適な保存方法を検討するため、採血した血液を４度と室温で保存し、凝固因子・血小板の変化を観察します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 69歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年03月30日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
「CSF refill test」という手術用の洗浄液の安全性評価をするための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年11月18日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
現在、33万人が人工透析を受けており、透析低血圧が10-30%の患者に合併している。透析低血圧による症状は透析の苦痛を増悪するだけでなく、心不全の原因となり、生命予後を悪化させる。そこで、空圧パンツ装置で下半身を圧迫することで、透析低血圧を改善し、除水率を改善できるかどうかの臨床試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年07月02日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験では、腸内細菌が漢方薬を代謝する能力が個人差に影響する可能性があるため、健康な成人を対象に、腸内細菌による配糖体代謝能と便GL代謝活性、GA体内動態の関係を調べることを目的としています。GA体内動態については、最高血漿中濃度（Cmax）および最高血中濃度到達時間（Tmax）を調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 45歳 以下
対象疾患
治験開始日2021年06月08日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院再生医療
再生医療
目的
脳性麻痺の治療法は限られており、臍帯血細胞輸血が改善効果があるとの報告があるため、血縁同胞臍帯血有核細胞輸血の安全性を評価し、脳障害に対する効果を確認するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 7歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年10月05日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院再生医療
再生医療
目的
この治験は、脳性麻痺の治療法がないため、臍帯血細胞輸血が運動障害改善に効果があるかどうかを調べるために行われる。治験では、血縁同胞臍帯血単核球細胞輸血の安全性を評価し、脳障害に対する効果を確認する。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 7歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年10月05日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、Overflow leak testという検査方法とCTミエロの画像診断結果を比較し、漏出部位を検出する能力を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年05月01日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
初発悪性神経膠腫の患者に対し、化学療法を行っていない人に対して、癌ワクチン療法とTemozolomideを併用して治療の有効性と安全性を確認するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2009年09月03日