募集中
Manufacturer九州大学大学院医学研究院九州大学大学院医学研究院
臨床研究
臨床研究

目的
ALSFRS-Rという評価尺度をもとにした日本語版の自己評価型ePRO版の信頼性を調査するための治験を行います。ALSFRS-RはALS(筋萎縮性側索硬化症)の症状を評価するための尺度です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
筋萎縮性側索硬化症
治験開始日2024年01月30日
募集中
Manufacturer医療法人しんどう小児科医院医療法人しんどう小児科医院
臨床研究
臨床研究

目的
J301試験では、治験ワクチンを接種した人々の麻しん、風しん、おたふくかぜの罹患状況を調査し、それぞれのウイルスに対する抗体価を測定して、JVC-001の効果と免疫持続を確認します。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
該当せず
治験開始日2024年01月24日
募集中
Manufacturer九州大学大学院医学研究院九州大学大学院医学研究院
臨床研究
臨床研究

目的
「JROADHF研究」と「JROADHF-NEXT研究」のデータを使用して、心不全における慢性腎臓病や貧血の合併率や予後への影響を調査し、患者の背景や心不全のサブグループを明らかにすることを目的としています。さらに、新しい予後関連因子を同定するために、血液や尿サンプルを用いて鉄動態関連因子や腎障害関連因子を解析します。

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
心不全慢性腎臓病貧血腎臓病
治験開始日2024年01月22日
募集前
Manufacturer医療法人天神総合クリニック医療法人天神総合クリニック

目的
この治験の目的は、皮膚間質液バイオマーカーが治療効果の指標として使えるかどうかを調べることです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 70歳 未満

対象疾患
健康成人呼吸器疾患健康甲状腺疾患循環器疾患
治験開始日2024年01月09日
募集中
ManufacturerUNB 住吉神社前クリニックUNB 住吉神社前クリニック
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、うつ病患者に対する新しい治療法を探るために、ニューロフィードバックという技術を使って行われる探索的な研究です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

0
対象疾患
うつ病
治験開始日2023年11月20日
募集中
Manufacturer九州大学病院九州大学病院
治験
治験

目的
この治験は、頻脈を伴う上室性不整脈患者に対して、新しい治療法である経静脈迷走神経刺激カテーテルの安全性と有効性を検証するものです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
心房細動
治験開始日2023年09月12日
募集中
Manufacturer医療法人相生会 福岡みらい病院医療法人相生会 福岡みらい病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、整腸剤や発酵食品から得られる細菌が医薬品の効果にどのような影響を与えるかを調べるものです。

性別

男性

年齢

20歳 以上 / 45歳 以下

対象疾患
健康成人健康
治験開始日2023年08月28日
募集中
Manufacturer特定医療法人 社団 三光会誠愛リ..特定医療法人 社団 三光会誠愛リハビリテーション病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、認知症や軽度認知障害の人々を対象に、新しい治療プログラムが効果的で安全かどうかを調べる臨床研究です。

性別

男性・女性

年齢

60歳 以上 / 85歳 以下

対象疾患
軽度認知障害認知症
治験開始日2023年08月25日
募集前
Manufacturer九州大学病院九州大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
高齢者の筋肉減少症であるサルコペニア患者に対して、高強度インターバル運動が運動耐容能を改善する効果があるかどうかを調べるための治験です。

性別

男性・女性

年齢

60歳 以上 / 75歳 以下

対象疾患
サルコペニア
治験開始日2023年06月16日
募集中
Manufacturer九州医療センター九州医療センター
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、急性期の患者に早期のリハビリテーションを行い、身体活動量が退院時の身体機能に及ぼす影響を調べ、適切なリハビリテーションメニューを作成することです。具体的には、大腿骨近位部骨折術後の患者を対象にしています。

性別

男性・女性

年齢

60歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
大腿骨近位端骨折
治験開始日2023年05月25日
募集中
Manufacturer医療法人 浄水皮ふ科クリニック医療法人 浄水皮ふ科クリニック
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、ガミースマイルや顔面の左右非対称患者に対して、ヒアルロン酸製材による治療法の有効性を検証し、同時に注入したヒアルロン酸製材の位置を確認することで、治療法の妥当性を立証することです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
ガミースマイルおよび顔面の左右非対称
治験開始日2023年04月19日
募集中
Manufacturer九州大学病院九州大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、膵臓がんの手術治療において、従来の開腹手術と腹腔鏡下手術の比較を行い、腹腔鏡下手術の有効性を確認するための試験です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 85歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
膵癌
治験開始日2023年03月14日
募集前
Manufacturer九州大学九州大学

目的
この治験は、医療従事者の被ばくを減らすための教材を作成し、その有用性を検証するために行われます。具体的には、アクションチェックリストや放射線シミュレーションを用いた教材を作成し、使用前後の被ばく量の変化を調べます。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
放射線障害
治験開始日2023年02月17日
募集中
Manufacturer独立行政法人国立病院機構九州がん..独立行政法人国立病院機構九州がんセンター
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、がん免疫複合療法を受ける肺がん患者にシンバイオティクスを与え、腸内細菌叢の変化を調べることで、がん治療の効果と腸内細菌叢の関係を調べることを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
非小細胞肺癌肺癌小細胞肺癌
治験開始日2023年02月10日
募集中
Manufacturer国立大学法人九州大学病院国立大学法人九州大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、心不全患者を対象に、新しい治療法であるα-GalCer/DCの有効性と安全性を評価するものである。この治療法は、ナチュラルキラーT細胞を活性化することで心不全を抑制することができるという基礎研究の成果に基づいている。治験製品を投与した被験者の長期的な有効性と安全性を調査する。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
心不全慢性心不全
治験開始日2023年01月18日
募集中
Manufacturer九州大学病院九州大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、結腸・直腸癌の手術後に転移がある患者を対象に、新しい治療法の有効性を調べるものです。mFOLFOX6療法とmFOLFOXIRI+BV療法を比較して、どちらが効果があるかを調べます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
直腸癌結腸
治験開始日2023年01月11日
募集中
Manufacturer地方独立行政法人 福岡市立病院機..地方独立行政法人 福岡市立病院機構 福岡市立こども病院 共同研究機関を含む
治験
治験

目的
この治験は、先天性心疾患を持つ小児患者に対して、手術後の癒着を防ぐための薬BAX602の効果を調べるために行われます。ランダム化比較試験が行われます。

性別

男性・女性

年齢

0歳 以上 / 11歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
先天性心疾患心疾患
治験開始日2022年09月16日
募集中
Manufacturer九州大学病院九州大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
この研究は、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者に対するポラツズマブ ベドチン+R-CHP療法の有効性・安全性を確認するための観察研究です。また、将来的な個別化治療に向けた因子の探索や最適な後治療の検討も行います。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫リンパ腫
治験開始日2023年02月09日
募集中
Manufacturer九州大学病院九州大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
成人の急性リンパ性白血病患者の治療成績を改善するために、治験では寛解後の残存病変の有無を指標にリスク別に治療を行うことが想定されている。具体的には、寛解導入療法、地固め療法、維持療法を行う。

性別

男性・女性

年齢

16歳 以上 / 65歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
急性リンパ性白血病
治験開始日2022年11月24日
募集中
Manufacturer国立大学法人大分大学医学部附属病院国立大学法人大分大学医学部附属病院
治験
治験

目的
この治験は、全身性強皮症(SSc)患者の手指潰瘍を治すために、治験薬(シロリムス)の安全性、忍容性、有効性を調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
全身性強皮症強皮症
治験開始日2022年08月01日