脳卒中
治験数:47
関連治験
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験の目的は、急性虚血性脳卒中の患者に対してダイレーターを用いた再開通療法の安全性と効果を評価するために複数の施設で行われる単一群試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、脳卒中で片麻痺になった人に、歩行練習支援ロボットシステムR325FSを使って歩行練習を行うことが有効かどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月11日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中後に上肢が麻痺した患者に対して、ブレイン・マシン・インターフェース治療が有効かどうかを神経生理学的な観点から評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月05日
筑波大学筑波大学目的
新しい手指機能訓練機を使ったリハビリテーション治療ができるかどうかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月21日
名古屋市立大学医学部附属みらい光..名古屋市立大学医学部附属みらい光生病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中後に上肢が麻痺している人に対して、ブレイン・マシン・インターフェースを使った治療の効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月17日
名古屋市立大学医学部附属みらい光..名古屋市立大学医学部附属みらい光生病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、脳卒中を発症した患者に対して、生体電位信号を使ったロボット治療がどの程度有効かを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年10月11日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中後にてんかんが発症することを予防するために、ペランパネルという薬を投与することが有効かどうかを調べる研究です。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年10月04日
医療法人鉄蕉会亀田リハビリテーシ..医療法人鉄蕉会亀田リハビリテーション病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、VR技術を使ったリハビリ支援システムが、実際の日常生活動作にどのような影響を与えるかを調べるために行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月19日
順天堂大学医学部附属浦安病院順天堂大学医学部附属浦安病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、急性期虚血性脳卒中患者に対して、高発酵性食物繊維を含む経腸栄養剤の効果と安全性を調べるための試験であり、複数の施設で行われ、実薬と比較して効果を検証する非盲検試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月06日
慶應義塾大学慶應義塾大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、若年脳卒中患者が育児において直面する困難について研究することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年09月27日
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター目的
この治験は、急性脳卒中後に偏向症状がある患者に対して、リハビリテーショングラスを使った運動療法が有効かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年06月20日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、脳卒中で片麻痺になった患者に、早期からロボット支援の歩行練習を行うことが、歩行自立度の改善にどのような効果があるかを調べることです。評価者は知らない状態で、一つの施設でランダムに比較試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月19日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、急性期虚血性脳卒中や高リスク一過性脳虚血発作の患者に対して、Milvexianという薬の効果を調べるためのものです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月06日
横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中後に上肢片麻痺が残存している患者を対象に、リハビリ促進薬T-817の効果を調べるために行われます。具体的には、T-817を併用したリハビリ群とT-817を使用しないリハビリ群で、脳内AMPA受容体変化量を比較します。治験の目的は、T-817のヒト薬効評価指標を同定することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年03月24日
バイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、急性非心原塞栓性虚血性脳卒又はTIA発症後の患者に対して、抗血小板療法に経口FXIa阻害薬asundexianを上乗せ投与することが有効かどうかを、プラセボと比較して調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年01月01日
独立行政法人国立病院機構新潟病院独立行政法人国立病院機構新潟病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中で歩行障害がある人を対象に、下肢装着型の補助ロボットを使ったリハビリテーションの安全性と有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月12日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、脳卒中後に手の麻痺性浮腫を治療するために磁気刺激を使用する方法が効果的かどうかをランダム化比較試験で調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月14日
横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中の片麻痺患者と健康な成人を対象に、脳のイメージングを行い、脳の特定の領域での活動を比較することで、脳卒中の影響を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 75歳 未満
対象疾患
治験開始日2022年10月06日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中で片麻痺になった人にウェルウォークと運動療法を組み合わせたリハビリテーションを週2回行うことで、歩行速度を改善できるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年09月20日
株式会社 麻生 飯塚病院株式会社 麻生 飯塚病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中回復期の上肢片麻痺患者を対象に、手指リハビリテーションロボットを使用した手指運動機能訓練が、従来のリハビリテーションと比較して有効かつ安全かどうかを調べるものです。治験期間は6週間で、1日当たり20分の訓練を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
対象疾患
治験開始日2022年08月12日