ファブリー病
治験数:6
関連治験
Chiesi Farmaceut..Chiesi Farmaceutici S.p.A.治験
治験
目的
この治験は、日本人のファブリー病患者を対象に、新しい治療薬「PRX-102」の安全性や効果を調べるために行われます。PKやPDという指標も評価されます。
性別
男性・女性
年齢
13歳 以上 / 60歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、末期腎不全を持つファブリー病患者に対して、ミガーラスタットという薬の効果を調べるもので、薬の投与方法を確認することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年12月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、ファブリー病で左室肥大を有する成人患者を対象として、venglustatという薬の効果を検討するために行われます。被験者はvenglustatか標準治療にランダムに割り付けられ、治験来院は3〜6か月ごとに行われます。治験期間は18か月で、ランダム化期間を完了した被験者は、最長18か月までvenglustatの投与を受けることができます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年03月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
本治験は、ファブリー病の神経因性疼痛及び腹痛に対するvenglustatの効果を評価するための12か月間のプラセボ対照試験であり、未治療又は6か月以上治療を受けていない成人患者を対象としています。被験者は約3か月に1回来院し、二重盲検期間を完了した後は最大12か月間非盲検延長（OLE）に移行することができます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年01月06日
名古屋セントラル病院名古屋セントラル病院目的
この治験は、未治療のファブリー病患者に対して、酵素補充療法の一種であるagalsidase betaの有効性と安全性を調べるものであり、患者の全生存期間や重篤なイベントのない生存期間についても調べます。
性別
男性・女性
年齢
歳 ヶ月 週 日 時間 下限なし / 歳 ヶ月 週 日 時間 上限なし
対象疾患
治験開始日2006年02月28日
名古屋セントラル病院名古屋セントラル病院目的
この治験は、未治療のファブリー病患者に対して酵素補充療法の効果と安全性を調べるもので、生存期間や重篤なイベントの有無についても調べます。
性別
男性・女性
年齢
歳 ヶ月 週 日 時間 下限なし / 歳 ヶ月 週 日 時間 上限なし
対象疾患
治験開始日2006年02月28日