SARS-CoV-2
治験数:8
関連治験
第一三共株式会社第一三共株式会社
治験
治験
目的
この治験は、5歳以上11歳以下の子供を対象に、新しい薬DS-5670dの免疫原性と安全性を評価するために行われます。試験は第III相で、無作為化され、実薬と比較して評価され、評価者は盲検されます。また、非劣性検証も行われます。
性別
男性・女性
年齢
5歳 以上 / 11歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
S-217622という薬を6歳以上12歳未満の子どもたちに試すための治験を行います。この薬は、SARS-CoV-2というウイルスに感染した人たちを治療するためのものです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 12歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社
治験
治験
目的
SARS-CoV-2感染者の家族や同居人を対象に、新しい薬S-217622が感染予防に効果があるかどうかをプラセボと比較して評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
国家公務員共済組合連合会佐世保共..国家公務員共済組合連合会佐世保共済病院
目的
この研究は、COVID-19のワクチン効果を評価するために、抗体価を測定し、ワクチンの効果がどのくらい持続するかを調べることを目的としています。また、COVID-19抗体価試薬の特性が異なるため、2つの試薬を比較検討することも行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
大阪急性期・総合医療センター大阪急性期・総合医療センター
臨床研究
臨床研究
目的
COVID感染を予測するための機械学習モデルを作り、その性能を評価するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社
治験
治験
目的
COVID-19の重症化リスクが高い基礎疾患を持つ人に対して、治療薬の安全性を確認するために、治験を行う。治験では、治療薬の副作用やCOVID-19に関する情報を収集する。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
ロート製薬株式会社ロート製薬株式会社
治験
治験
目的
SARS-CoV-2感染による重症肺炎症患者を対象に、ADR-001の効果と安全性を調べるための第Ⅱ相臨床試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
ヒューマンライフコード株式会社ヒューマンライフコード株式会社
治験
治験
目的
HLC-001という治療法が、COVID-19によるARDSを発症した患者に対して安全で効果的かどうかを調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1