真性多血症
治験数:4
関連治験
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、新しい治療法の効果や安全性を調べることです。つまり、治験は治療に関する研究であり、新しい治療法を開発するために行われます。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年05月27日
関西医科大学附属病院関西医科大学附属病院治験
治験
目的
PPMX-T003という薬剤を、真性多血症患者に一度だけ静脈内で投与した場合の安全性を評価するために、治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年09月01日
ファーマエッセンシアジャパン株式..ファーマエッセンシアジャパン株式会社治験
治験
目的
A19-201試験またはP1101 ET試験に参加したPV患者またはET患者に対して、P1101の長期投与による安全性と有効性を評価するための治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年01月19日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社治験
治験
目的
ノバルティス社とIncyte社が行ったルキソリチニブ(INC424)試験やルキソリチニブ・パノビノスタッド(LBH589)の併用試験が終了し、治療が有益だと判断された患者を対象に、第IV相非盲検多施設共同ロールオーバー試験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
12歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2019年09月25日