ドライアイ
治験数:9
関連治験
千寿製薬株式会社千寿製薬株式会社治験
治験
目的
SJP-0154はドライアイ患者を対象とした治験で、複数の施設で行われるランダム化二重盲検のプラセボ対照試験です。治験の目的は、新しい治療法の有効性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
参天製薬株式会社参天製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、ドライアイ患者に対して新しい点眼液の安全性、効果、血中濃度を調べるために行われます。比較のため、プラセボ点眼液と既存の点眼液も使用されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年12月12日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
ドライアイを診断するためのスマートフォンアプリケーションの診断能力を調べるための治験が行われています。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年12月21日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
目的：ドライアイ患者の治療に、レバミピド点眼単独療法の0.1%精製ヒアルロン酸ナトリウムの有効性を12週間で検証する。特に、シェーグレン症候群を合併する患者に焦点を当てる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年08月27日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この研究では、白内障手術後の治療にステロイド点眼を含む標準的な治療に加えて、ジクアホソルとヒアルロン酸の点眼の有効性を比較し、ドライアイの治療についての証拠を得ることを目的としています。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2021年04月06日
愛媛大学医学部附属病院愛媛大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験では、健康な人とドライアイ患者を対象に、l-メントールを点眼した後の涙液の量を測定し、刺激涙液分泌能検査としての有用性を調べる。シルマー試験と比較して、どの程度有用かを検討する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年02月12日
株式会社アイ・ディー・ディー株式会社アイ・ディー・ディー目的
ドライアイ患者に対して、新しい薬SI-01を4週間投与し、その効果や安全性をプラセボと比較して調べる治験を行う。対象は角膜屈折矯正手術後や白内障手術後の患者も含まれる。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年11月29日
愛媛大学医学部附属病院愛媛大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、眼の表面に摩擦を与える装置の有用性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2015年04月01日
目的
この治験の目的は、ドライアイ疾患の評価方法を開発し、涙液再生治療を開発することです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2006年10月01日