全身性強皮症
治験数:16
関連治験
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、新しい試験薬が全身性エリテマトーデス（SLE）の診断や疾患活動性を判断する際にどれだけ有用かを調査することです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月29日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
株式会社新日本科学PPD株式会社新日本科学PPD治験
治験
目的
この治験は、びまん性皮膚硬化型全身性強皮症患者を対象に、新しい薬HZN-825の効果や安全性を評価するために、複数の医療機関で行われる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月22日
東北大学病院東北大学病院治験
治験
目的
この治験は、免疫抑制薬で治療中の全身性強皮症に伴う肺の病気に対して、新しい薬の効果を調べるための医師主導の二重盲検治験です。新しい薬はPAI-1阻害薬TM5614と呼ばれ、プラセボ（偽薬）と比較して効果を調べます。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月06日
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社治験
治験
目的
この治験は、全身性強皮症に伴う間質性肺疾患（SSc-ILD）を持つ成人患者を対象に、ベリムマブ皮下投与の有効性と安全性を評価するために行われるもので、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月29日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、早期進行性dcSSc及び血管障害を有する成人患者の治療において、新しい治療法（BI 685509）が標準治療（SOC）よりも有効で安全かつ耐容性があるかどうかを調べることです。プラセボと比較して評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月22日
国立大学法人大分大学医学部附属病院国立大学法人大分大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験は、全身性強皮症（SSc）患者の手指潰瘍を治すために、治験薬（シロリムス）の安全性、忍容性、有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年08月01日
株式会社新日本科学PPD株式会社新日本科学PPD治験
治験
目的
びまん性皮膚硬化型SSc患者に対して、HZN-825の1日1回投与法と1日2回投与法の有効性をプラセボと比較し、治療52週後の予測努力性肺活量（FVC）%の変化を調べることが目的の治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月01日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院目的
この治験の目的は、顔面に塗布する薬剤の量を改善することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年07月14日
全薬工業株式会社全薬工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、全身性強皮症の患者に新しい薬を使って安全性と効果を確認するためのものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年03月10日
田辺三菱製薬株式会社田辺三菱製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、全身性強皮症患者を対象に、治験薬の効果や安全性を調べるために行われます。具体的には、皮膚硬化の指標であるmRTSSを用いて、治験薬の効果をプラセボ群と比較し、安全性や薬物動態も調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年11月25日
マルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンターマルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンター治験
治験
目的
「nemolizumab」という薬が、全身性強皮症患者に対して効果があるかどうか、また安全性があるかどうかを調べるための治験を行います。」
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年01月06日
北海道大学病院北海道大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、セレキシパグを使って、全身性強皮症に伴う肺動脈性肺高血圧症患者の線維化病変を評価し、治療によって進行を抑制するかどうかを調べるものです。また、治療による効果が期待できる因子を同定し、治療戦略の指標を確立することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月26日
横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院再生医療
再生医療
目的
この治験は、全身性強皮症に伴う難治性皮膚潰瘍に対する新しい治療法の安全性と効果を調べるものです。具体的には、自分自身の骨髄から取り出した細胞を移植して、血管を再生させる治療法を試します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
対象疾患
治験開始日2021年07月19日
群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、全身性強皮症患者の胃の機能を調べ、胃の排出能力が低下する患者の割合やその特徴を調べることを目的としています。13C呼気試験を用いて行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年04月21日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、全身性強皮症患者において、グリチルリチン投与による血管障害の改善の程度を調べ、グリチルリチン投与の有効性と安全性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 80歳 0ヶ月 0週 未満
対象疾患
治験開始日2018年06月21日