全身性強皮症
治験数:12
関連治験
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
本治験の目的は，早期進行性dcSSc及び血管障害を有する成人患者の治療における，各国の標準治療（SOC）による基礎療法下でのBI 685509の有効性，安全性，及び忍容性をプラセボと比較評価することである。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月22日
国立大学法人大分大学医学部附属病院国立大学法人大分大学医学部附属病院治験
治験
目的
全身性強皮症（SSc）患者における手指潰瘍の治癒に及ぼす治験薬（シロリムス）の安全性、忍容性及び有効性を検討する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年08月01日
株式会社新日本科学PPD株式会社新日本科学PPD治験
治験
目的
びまん性皮膚硬化型SSc患者におけるHZN-825の1日1回投与法又は1日2回投与法の有効性を、プラセボを対照に実証することであり、治療52週後の予測努力性肺活量（FVC）%の変化を比較して判定する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月01日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
安全性、忍容性及び薬物動態の検討
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年07月14日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院目的
顔面に対する薬剤塗布量の改善
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年07月14日
全薬工業株式会社全薬工業株式会社治験
治験
目的
全身性強皮症に対して、本剤を使用した患者における安全性及び有効性を確認する。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年03月10日
田辺三菱製薬株式会社田辺三菱製薬株式会社治験
治験
目的
全身性強皮症患者を対象に，皮膚硬化の指標としてmodified Rodnan Total Skin thickness Score（mRTSS）を用いて，治験薬投与開始後26週後におけるプラセボ群に対するMT-0551の優越性を検証する．併せて，安全性及び薬物動態も検討する．
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年11月25日
マルホ株式会社 京都Ｒ＆Ｄセンターマルホ株式会社 京都Ｒ＆Ｄセンター治験
治験
目的
全身性強皮症患者に対するnemolizumabの有効性及び安全性を評価する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年01月06日
北海道大学病院北海道大学病院臨床研究
臨床研究
目的
セレキシパグを導入した全身性強皮症に伴う肺動脈性肺高血圧症患者に、線維化病変を画像解析により定量化し、治療により線維化の進行が抑制されるかを評価する。さらに、改善の度合いにより患者の層別化を行い、治療による効果が期待できる因子を同定し、今後の治療戦略の指標を確立する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月26日
横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院再生医療
再生医療
目的
全身性強皮症に伴う難治性皮膚潰瘍に対して、自家骨髄単核球移植による血管再生療法の安全性と有効性を検証する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
対象疾患
治験開始日2021年07月19日
群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
全身性強皮症患者の胃排出能を、13C呼気試験を用いて測定し、胃排出が低下する患者の割合とその臨床的特徴を明らかにする。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年04月21日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
全身性強皮症患者において、グリチルリチン投与に伴う血管障害の改善の程度を評価し、グリチルリチン投与による有効性の検討と安全性の検討を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 80歳 0ヶ月 0週 未満
対象疾患
治験開始日2018年06月21日