原発性
治験数:42
関連治験
慶應義塾大学医学部慶應義塾大学医学部
臨床研究
臨床研究
目的
DL-アラニンが原発性硬化性胆管炎にどのように効果的かを調査するための研究を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
小野薬品工業株式会社小野薬品工業株式会社
治験
治験
目的
健康な男性を対象に、新しい薬の効果や吸収率を調べるための試験を行います。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
興和株式会社興和株式会社
治験
治験
目的
この治験は、ウルソデオキシコール酸やオベチコール酸の治療が効果不十分な原発性胆汁性胆管炎患者を対象に、K-808(ペマフィブラート)の2つの用量の有効性と安全性を評価するための12週間の試験であり、52週間にわたって継続的に評価されます。ランダム化やプラセボ対照、多施設共同で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、手術支援ロボットを使って結腸癌手術を自動化するための機能開発に関する研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
岡山大学病院岡山大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
JCOG2214INTは、高リスク後腹膜肉腫に対する術前補助化学療法の有効性を調べるための試験です。具体的には、治療前に化学療法を行うグループと手術のみを行うグループを比較し、どちらが効果的かを調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
北海道大学病院北海道大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺がんの位置を特定するために蛍光スペクトル測定システムを使用し、インドシアニングリーンを静脈注射する量を比較する試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
防衛医科大学校病院防衛医科大学校病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、原発性免疫不全症患者に対してシロリムスという薬の安全性と忍容性を調べるために、複数の施設で行われる非盲検非対照研究です。
性別
男性・女性
年齢
0歳 2ヶ月 以上 / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、中枢性肺腫瘍に対する吸気息止め適応放射線治療が有効かどうか、そして安全かどうかを調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
福島県立医科大学医学部福島県立医科大学医学部
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、膀胱尿管逆流患者のゲノムワイド解析を行い、膀胱尿管逆流の原因を推定することです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
不明な原因で子宝に恵まれない患者に、新しい薬を使って妊娠の継続率を調べる治験が行われます。過去に同じ薬を使った試験では、偽薬と比べて有意に高い効果があったことを再度確認するための試験です。
性別
女性
年齢
下限なし / 42歳 未満
対象疾患
筑波大学附属病院筑波大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、乳癌患者のホルモン療法によるホットフラッシュに対して、ベンラファキシンの効果と安全性を調べるための小規模な研究です。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 60歳 以下
対象疾患
千葉大学附属病院千葉大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ゲムシタビン+イリノテカン併用療法にベバシズマブを追加することで、治療の効果と安全性を調べるものです。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
千葉大学医学部付属病院千葉大学医学部付属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験では、EBUS-TBNAという検査で使用するフランシーン針の有用性について調べます。特に、組織面積や腫瘍細胞割合、血液混入率について、従来のランセット針と比較してどちらが優れているかを検証します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
サイトリ・セラピューティクス株式..サイトリ・セラピューティクス株式会社
治験
治験
目的
この治験は、直腸がんの手術後に人工肛門を作る際に、新しい治療法Cyt-006が既存の治療法であるセプラフィルムと同等の効果があるかどうか、安全性も含めて調べるものです。
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
Novo NordiskNovo Nordisk
治験
治験
目的
新生児、乳幼児、および小児の原発性高シュウ酸尿症患者を対象に、nedosiranの効果、安全性、および薬物動態を評価することが治験の目的である。治験は、腎機能が比較的維持されている患者を対象に行われる。
性別
男性・女性
年齢
0歳 0ヶ月 0週 以上 / 12歳 0ヶ月 0週 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
セルアクシア株式会社セルアクシア株式会社
治験
治験
目的
この治験は、口の中が乾燥するシェーグレン症候群に対して、新しい薬CA-702を一回だけ塗布することで、その効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肝臓の微小な血管の影響を客観的に評価し、腫瘍の進行による手術不能を防ぐために、門脈血流のみで肝実質ヨードマップを作成し、肝実質のヨード濃度を測定することを目的としています。また、門脈塞栓を行った肝臓部分の影響を評価し、その後の残肝肥大を予測することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社
治験
治験
目的
この治験は、原発性IgA腎症を持つ成人被験者を対象に、iptacopanの長期的な安全性と忍容性を評価することを目的としています。治験は、CLNP023X2203またはCLNP023A2301のいずれかを完了した人々を対象に行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
筑波大学附属病院筑波大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胸部のがん患者で免疫関連の肺障害がある場合に、プレドニゾロンという薬を使って治療することが安全で効果的かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
東京医科歯科大学東京医科歯科大学
治験
治験
目的
シロリムスという薬が、免疫不全による病気であるリンパ組織腫大、腸炎、血球減少症に効果があるかどうかを調べるための治験です。安全性も評価します。
性別
男性・女性
年齢
2ヶ月 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2