肺高血圧症
治験数:26
関連治験
京都府立医科大学附属病院京都府立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、新しい治療法や医療製品の効果や安全性を評価することです。治験は患者の健康と安全を守りながら、治療法や製品の有効性を確認するために行われます。また、治験を通じて得られたデータは、将来の医療の発展や患者の治療法の選択肢を拡大するために活用されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2024年03月12日
日本臨床研究オペレーションズ株式..日本臨床研究オペレーションズ株式会社治験
治験
目的
肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬をすでに受けている成人患者に対し、新しい治療薬の効果と安全性を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺高血圧症という病気の患者さんの状態や生活の質について調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 以上 / 100歳 0ヶ月 未満
対象疾患
治験開始日2023年09月27日
北海道大学北海道大学臨床研究
臨床研究
目的
「POPLAR研究」という治験は、肺動脈性肺高血圧症の特徴を持つ患者さんに焦点を当て、間質性肺疾患と合併している肺高血圧症の治療方法を複数の医療機関で調査する研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月08日
MSD株式会社MSD株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺動脈性肺高血圧症の患者を対象に、治療の効果を調べるための研究です。具体的には、過去に治療を受けた患者のデータを分析し、治療の有効性や安全性を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、心臓の病気で肺の血圧が高くなっている患者に、新しい薬AZD3427を追加して治療することが効果的で安全かどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月01日
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺動脈性肺高血圧症（PAH）患者に対して、セレキシパグという治療法の効果や副作用を調べるために行われます。具体的には、セレキシパグの肺血行動態、運動耐容能、心機能、血清マーカー、呼吸機能、WHO機能分類クラス、リスク分類の変化、臨床的悪化イベント発現までの期間、副作用発現等について観察し、治療を開始した時期によって患者背景や主要アウトカムに違い...
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月22日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺高血圧症の診断や病状評価に必要な検査を受ける患者に対して、新しい検査方法を試して安全性を確認し、肺高血圧症の診断に役立つ一酸化窒素吸入による検査方法を確立することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月16日
東邦大学医療センター佐倉病院東邦大学医療センター佐倉病院目的
この治験の目的は、プレッシャーワイヤーを使って肺動脈の微小循環障害を評価する方法を確立することです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月29日
昭和大学保健医療学部（昭和大学病..昭和大学保健医療学部（昭和大学病院、昭和大学病院附属東病院、昭和大学江東豊洲病院）目的
この研究は、鼻カニュラを使用している成人患者を対象に、医療関連機器圧迫創傷の有無や安全性、使用感などを調査することを目的としています。対象となる疾患には、肺炎や心疾患などが含まれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月16日
国立大学法人北海道大学 北海道大..国立大学法人北海道大学 北海道大学病院臨床研究
臨床研究
目的
東日本での強皮症関連肺高血圧症についての研究を行うための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月19日
国立研究開発法人国立循環器病研究..国立研究開発法人国立循環器病研究センター治験
治験
目的
この治験では、肺高血圧症に伴う重度の右心不全を治療するために、新しい肺血管拡張剤「アイノフロー®吸入用 800ppm」を従来の治療と比較して、治療効果と安全性を調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月31日
国際医療福祉大学 三田病院国際医療福祉大学 三田病院治験
治験
目的
この治験は、肺動脈性肺高血圧症（PAH）の患者のうち、既存の薬剤で効果が不十分なimmune responsive-phenotypeを有する患者に対して、新しい薬剤のサトラリズマブの有効性を調べるために行われます。指標として肺血管抵抗（PVR）変化率が用いられます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年02月15日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、CTEPH患者を2つのグループに分けて、2つの薬剤の有効性と安全性を比較し、最適な治療法を見つけることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年12月26日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、子どもたちの血液循環に影響を与える可能性がある薬の効果を評価することを目的としています。具体的には、24週時の血行動態指標に対する影響を調べます。
性別
男性・女性
年齢
3ヶ月 以上 / 15歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年03月30日
北海道大学病院北海道大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、セレキシパグを使って、全身性強皮症に伴う肺動脈性肺高血圧症患者の線維化病変を評価し、治療によって進行を抑制するかどうかを調べるものです。また、治療による効果が期待できる因子を同定し、治療戦略の指標を確立することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月26日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院目的
この治験は、肺高血圧症（PH）患者に1年間の呼吸リハを実施し、現在の運動処方での呼吸リハの効果や安全性、PH増悪の有無、運動時の肺血行動態を調べ、適切な運動処方の基準を明らかにすることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年08月13日
浜松医科大学浜松医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、肺循環と薬物動態の関係を調べ、治療前後の薬物投与量を提案することです。具体的には、BPA治療前後の肺循環動態とリオシグアトの薬物動態の関係を解析し、薬物動態に及ぼす肺循環の影響を明らかにすることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2021年03月11日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH）患者において、マシテンタン75 mgが運動耐容能に与える影響をプラセボと比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年03月26日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
症候性肺動脈性肺高血圧症（PAH）患者を対象に、マシテンタン75 mgとマシテンタン10 mgを比較して、最初のPAHの悪化/死亡イベントが発生するまでの時間を延長することが目的の治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年03月10日