乾癬
治験数:26
関連治験
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
第3相の治験では、TAK-279という薬が膿疱性乾癬や乾癬性紅皮症の成人患者にどれだけ効果があるか、安全性や忍容性を評価するために行われます。治験は多施設で行われ、患者が参加することで新しい治療法の開発に貢献することが期待されています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月19日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、中等症から重症の尋常性乾癬患者において新しい薬JNJ-77242113が他の薬と比較してどれだけ効果的かを調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月15日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、中等症から重症の乾癬患者に新しい薬を試し、乾癬の症状が改善するかどうかを確認することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月06日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の尋常性乾癬を持つ成人患者を対象に、新しい薬SAR441566の効果と安全性を調べるために行われる国際的な試験で、ランダム化や二重盲検、プラセボ対照などの方法が使われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、メトトレキサートを服用している膠原病・リウマチ性疾患患者において、葉酸の適切な補充量を調べるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月26日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
膿疱性乾癬患者または乾癬性紅皮症患者を対象に、新しい薬JNJ-77242113の効果と安全性を調べるための治験が行われる。試験は多くの施設で行われ、オープンラベル試験となっている。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月15日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、関節リウマチや乾癬性関節炎の患者の関節滑膜や血液を調べ、ウパダシチニブという薬の最適な治療方法を探る研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月30日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象に、新しい薬JNJ-77242113の効果と安全性を評価するために行われるものです。治験は多施設で行われ、ランダム化やプラセボ対照などの方法が使われます。また、治療中止や再投与も行われます。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月13日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、アジアの複数の国で乾癬の病気について調査することを目的としています。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年01月01日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中程度から重度の乾癬患者を対象に、BMS-986322という薬の有効性と安全性を調べるために行われます。治験は複数の施設で行われ、ランダム化や二重盲検、プラセボ対照などの方法で行われます。これは第2相試験と呼ばれるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
AnaptysBio, Inc.AnaptysBio, Inc.治験
治験
目的
imsidolimabという薬の効果を、GPPフレア患者に対してプラセボ（偽薬）と比較して調べることが治験の目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月29日
IQVIAサービシーズ ジャパン..IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験は、活動性乾癬性関節炎の成人患者を対象に、tildrakizumabの長期的な安全性と忍容性を評価することを目的としています。患者の症状や健康状態を評価するために、様々な指標が使用されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月14日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
乾癬の子供たちの中でも、症状が中程度から重度の局面型皮疹を持つ患者を対象に、デュークラバシチニブという薬の効果や安全性を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
4歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年12月23日
アムジェン株式会社アムジェン株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、6歳から17歳の若者で中程度から重度の乾癬を持つ患者に対して、アプレミラストの効果を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年01月25日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、中等症から重症の尋常性乾癬を持つ人々にリサンキズマブという薬の長期的な安全性、忍容性、有効性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月16日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、抗体医薬品の免疫原性を実際の臨床レベルで調べ、個人差の要因を明らかにすることです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月29日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中程度から重度の乾癬を持つ人々に対して、JNJ-77242113という薬の長期的な効果を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年08月23日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
ウステキヌマブという薬を皮下注射で投与した場合の長期的な安全性データを収集することが、この治験の目的です。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年08月02日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、中等症から重症の乾癬患者に対して、16週後の薬剤の有効性を調べ、適切な投与量を設定することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月27日
ヴィアトリス製薬株式会社ヴィアトリス製薬株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、生物学的製剤を使用していない患者と、アダリムマブ先行品からFKB327に切り替えた患者において、FKB327の効果と安全性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月01日