新たに診断されたフィラデルフィア染色体（Ph）陰性B前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病（ALL）
治験数:1
関連治験
アムジェン株式会社アムジェン株式会社治験
治験
目的
この治験では、ブリナツモマブと低強度化学療法の交互投与の安全性と忍容性を評価し、被験者の無イベント生存期間（EFS）及び全生存期間（OS）を比較することで、標準治療（SOC）化学療法との違いを調べます。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年11月02日