大腸癌
治験数:49
関連治験
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
再発または転移性のがん患者を対象に、新しい治療法であるイフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）の効果と安全性を評価するための試験を行います。この試験はがんの種類に関係なく行われ、第II相試験であり、患者や医師は治療内容を知っています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年05月15日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
MANTIS Clipという内視鏡的縫縮法が、大腸内視鏡的粘膜下層剥離術後の粘膜欠損部にどれだけ効果的かを評価する研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月03日
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、遠隔手術支援下での8Kスーパーハイビジョン技術を使った内視鏡手術の開発です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月29日
弘前大学医学部附属病院弘前大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
大腸がんの手術前に行う治療法（SEMSまたはストーマ）の安全性と効果を調査するための第II相試験。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月29日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
大腸がんの手術前後に化学療法を行う方法と手術後に化学療法を行う方法の比較を行うための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月07日
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院臨床研究
臨床研究
目的
腹膜播種を伴う大腸癌患者に対して、完全減量手術の安全性を確かめるための研究を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、アジア人患者を対象に新しい薬の安全性と忍容性を評価することです。具体的には、BI 765049とezabenlimabの単剤投与と併用投与の効果を調査します。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月26日
愛知県がんセンター愛知県がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
「PRABITAS」という治験は、切除不能大腸癌に対する従来法と隔週法のトリフルリジン・チピラシル+ベバシズマブの効果を比較するための第Ⅲ相試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月21日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、手術支援ロボットを使って結腸癌手術を自動化するための機能開発に関する研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
京都大学京都大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、大腸がんが肝臓に転移してしまった場合に、生体肝移植が有効かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月25日
兵庫医科大学兵庫医科大学臨床研究
臨床研究
目的
大腸がん患者において、治療に使われる抗EGFR抗体薬の効果に影響を与える可能性があるRAS/BRAFという物質の不均一性について調べるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月24日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、右側結腸の観察において、画像強調を併用した反復観察がどの程度有用かを評価することです。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月24日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター目的
この治験は、L-OHPの投与によって起こる血管痛を予防するために、新しいホットパックカバーを使用した温罨法の安全性と効果を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月16日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
大腸癌手術前の治療法であるナビゲーション手術において、インドシアニングリーンを局所投与することの有効性と安全性を評価するための治験を行う。有効性は蛍光観察による切除ラインの変更率、安全性は有害事象の発生頻度を調べる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月15日
日本医科大学付属病院日本医科大学付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、再発大腸癌の患者さんに、新しい治療法を試して、治療の効果を予測する方法を見つけるために行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月06日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
進行／転移性固形癌患者に対して、新しい治療法であるDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）を単独で使用する場合と、既存の抗がん剤と併用する場合の安全性、忍容性、有効性を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 130歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月10日
埼玉医科大学国際医療センター埼玉医科大学国際医療センター目的
治験の目的は、大腸癌切除手術に関する説明動画を使用することで、患者の理解度と満足度を向上させ、医療者が問題点に集中した説明が可能かどうかを検討することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月16日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、サプリメントの成分である5-ALAを服用し、尿中代謝物として排出されないポルフィリンを検出することで、癌リスク評価を行うことです。治験では、簡易測定法を用いて尿中コプロポルフィリン量のROC曲線を作成し、主要評価項目として感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率を算出します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年08月30日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院治験
治験
目的
大腸がんの腹膜播種を持つ患者に対して、化学療法と腹腔内投与を併用した治療の有効性を評価するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年07月01日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、再発した大腸がんが肝臓に転移した患者に対して、手術とFTDの使用がどの程度有効かつ安全かを評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月10日