大腸癌
治験数:45
関連治験
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、右側結腸の観察において、画像強調を併用した反復観察がどの程度有用かを評価することです。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月24日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター目的
この治験は、L-OHPの投与によって起こる血管痛を予防するために、新しいホットパックカバーを使用した温罨法の安全性と効果を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月16日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
大腸癌手術前の治療法であるナビゲーション手術において、インドシアニングリーンを局所投与することの有効性と安全性を評価するための治験を行う。有効性は蛍光観察による切除ラインの変更率、安全性は有害事象の発生頻度を調べる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月15日
日本医科大学付属病院日本医科大学付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、再発大腸癌の患者さんに、新しい治療法を試して、治療の効果を予測する方法を見つけるために行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月06日
愛知県がんセンター愛知県がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
大腸がんが再発して手術で取り除けない患者を対象に、新しい治療法の効果と安全性を調べるために、薬の量を徐々に増やして投与する治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
進行／転移性固形癌患者に対して、新しい治療法であるDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）を単独で使用する場合と、既存の抗がん剤と併用する場合の安全性、忍容性、有効性を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年09月06日
埼玉医科大学国際医療センター埼玉医科大学国際医療センター目的
治験の目的は、大腸癌切除手術に関する説明動画を使用することで、患者の理解度と満足度を向上させ、医療者が問題点に集中した説明が可能かどうかを検討することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月16日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、サプリメントの成分である5-ALAを服用し、尿中代謝物として排出されないポルフィリンを検出することで、癌リスク評価を行うことです。治験では、簡易測定法を用いて尿中コプロポルフィリン量のROC曲線を作成し、主要評価項目として感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率を算出します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年08月30日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院治験
治験
目的
大腸がんの腹膜播種を持つ患者に対して、化学療法と腹腔内投与を併用した治療の有効性を評価するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年07月01日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、再発した大腸がんが肝臓に転移した患者に対して、手術とFTDの使用がどの程度有効かつ安全かを評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月10日
株式会社omniheal株式会社omniheal臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、コロナ下で病院へのがん検診が減少したため、オンラインや郵送を利用して大腸がんの検診を行い、実用性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年04月27日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、大腸がんが他の部位に転移している患者に対して、新しい化学療法の有効性と安全性を調べるものです。具体的には、エンコラフェニブ、ビニメチニブ、セツキシマブという薬を併用して治療する方法を評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年04月01日
国立大学法人千葉大学医学部附属病院国立大学法人千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、消化管用の内視鏡で特殊な光を使って腸管血流を評価することができるかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年04月08日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、大腸がんの手術前にステントを留置して、腫瘍の位置や大きさを確認することができるかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年03月01日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院目的
本研究は、女性がん患者のQOLを向上させるために、継続的な支援プログラムを構築し、治療前から調査後6ヶ月にかけてその効果を評価することを目的としています。このプログラムは、疾病や治療の理解、セルフモニタリング、心のケア(ライティング)の3つを柱としてICTを取り入れています。評価は、健康関連QOLを中心とするPROsにより多面的に行われます。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年03月03日
旭化成ファーマ株式会社旭化成ファーマ株式会社治験
治験
目的
大腸がん患者に、治療にART-123を追加した場合の安全性と耐容性を評価するため、FOLFOXまたはFOLFOX＋ベバシズマブと併用した治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年02月01日
兵庫医科大学病院兵庫医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、大腸がんの患者で、初期治療に抗EGFR抗体薬を使用する場合に、RAS遺伝子の変異が治療効果にどのような影響を与えるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年01月22日
公益財団法人がん研究会有明病院公益財団法人がん研究会有明病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、大腸がんが再発したり手術で取り除けない患者に対して、パニツムマブとイリノテカンを併用した治療法の安全性と効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年01月20日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
大腸癌の治療に使われる薬の効果と安全性を調べるために、治療が効かなくなった患者に再度薬を試す治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年01月01日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
大腸癌の治療に使われる薬の効果と安全性を調べるため、3種類の薬を組み合わせて投与する治験を行います。治験の対象は、これまでの治療に反応しなかったBRAF V600E変異型の大腸癌患者です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年01月01日