複雑性腹腔内感染症

治験数:1

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治験のタイトル: 「新しい薬の効果と安全性を調べる試験 - カルバペネム耐性腸内細菌目細菌（CRE）による複雑な感染症を持つ成人患者に対して、既存薬と比較してセフェピム/nacubactam又はアズトレオナム/nacubactamを投与する試験」

ManufacturerMeiji Seika ファルマ..Meiji Seika ファルマ株式会社
治験
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目的
この治験は、新しい薬の効果と安全性を評価するために、感染症の治療に使用される2つの薬の併用投与を調べるものである。具体的には、治療が有効となった被験者数を合算し、その割合を総合効果として評価することで、薬の有効性を調べる。また、薬の安全性についても評価する。
性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
複雑性腹腔内感染症
治験開始日2023年03月01日