本態性血小板血症

治験数:5

関連治験

募集前
ManufacturerMSD株式会社MSD株式会社
治験
治験

目的
治験の目的は、MK-3543という薬と既存の治療法を比較し、持続的な臨床的な効果を調査することです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
本態性血小板血症
治験開始日2024年03月01日
募集中
ManufacturerMSD株式会社MSD株式会社
治験
治験

目的
日本人の健康な人を対象に、薬の効き方や副作用などを調べるための試験を行います。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 64歳 以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
本態性血小板血症
治験開始日2024年01月05日
募集中
Manufacturerインサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
治験
治験

目的
治験の目的は、新しい治療法の効果や安全性を調べることです。つまり、治験は治療に関する研究であり、新しい治療法を開発するために行われます。

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
本態性血小板血症
治験開始日2022年05月27日
募集中
Manufacturerファーマエッセンシアジャパン株式..ファーマエッセンシアジャパン株式会社
治験
治験

目的
A19-201試験またはP1101 ET試験に参加したPV患者またはET患者に対して、P1101の長期投与による安全性と有効性を評価するための治験です。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
本態性血小板血症
治験開始日2021年01月19日
Manufacturerファーマエッセンシアジャパン株式..ファーマエッセンシアジャパン株式会社
治験
治験

目的
P1101という薬の長期的な安全性と効果を評価するための治験を行います。評価項目には、効果、副作用、生活の質、遺伝子変異などが含まれます。また、薬の動きや免疫反応も評価します。

性別

男性・女性

年齢

18歳以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
本態性血小板血症
治験開始日2020年05月27日