成人T細胞白血病
治験数:6
関連治験
株式会社JIMRO株式会社JIMRO治験
治験
目的
成人T細胞白血病リンパ腫患者の再発や再燃した病変に対する新しい治療法OJP-001の効果を調査するための試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
宮崎大学医学部附属病院宮崎大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
成人T細胞白血病リンパ腫（ATLL）患者において、ヒドロキシクロロキン（HCQ）の有効性と安全性を調べる治験が行われる。治験の主要目的は、ATLL患者におけるHCQの有効性をModified Severity-weighted Assessment Tool（mSWAT）により検討することである。副次目的として、HCQの安全性やATLLに対する治療効果判定...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月26日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
成人T細胞白血病リンパ腫患者にエザルミア錠を使用した場合の安全性を調べるための治験であり、治験以外の安全性に関する情報も収集する。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月20日
Meiji Seikaファルマ株..Meiji Seikaファルマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）患者に対してハイヤスタ錠10mgを投与した場合に、骨髄抑制、間質性肺疾患、感染症、不整脈（QT間隔延長を含む）がどの程度発生するかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年10月20日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、成人T細胞白血病の患者に対して、非血縁のHLA適合または1～2アリル不適合ドナーからの末梢血幹細胞移植による治療の安全性と有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年03月01日
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、HLA 1座不適合非血縁者間骨髄移植において、従来のGVHD予防法とサイモグロブリンを併用したGVHD予防法の治療成功率を比較するためのものです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2017年07月01日