脂肪肝
治験数:12
関連治験
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
玄米サプリメントが脂肪肝改善に効果があるかを調べるために、代謝性機能障害に伴う脂肪肝患者を対象にした治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月22日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、新しい治療法や薬の安全性や効果を調べることです。具体的には、薬の体内での働き方や副作用、患者が薬をどのように受け入れるかなどを調査します。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月16日
株式会社CureApp株式会社CureApp治験
治験
目的
NASH患者を対象に、新しい治療法CA-NASHの効果と安全性を調査するため、被験機器群と対照群を比較する治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月09日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、肝硬変前の非アルコール性脂肪肝炎（NASH）を持つ成人を対象に、新しい薬剤MK-6024の有効性と安全性を評価するための後期第Ⅱ相の試験であり、多数の施設で行われ、プラセボと比較される二重盲検試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月28日
興和株式会社興和株式会社治験
治験
目的
この治験は、肝線維化を伴う非肝硬変のNASH患者を対象に、新しい薬剤K-001の効果を調べるために行われる。K-001を1日1回投与するグループ、既存の薬剤を投与するグループ、プラセボを投与するグループに分けて、48週間後の組織学的評価を比較することで、K-001の優越性を確認することが目的である。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月28日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
この治験は、非肝硬変NASH患者でリスク対立遺伝子PNPLA3 rs738409 148Mがホモ接合性の人を対象に、AZD2693の効果をプラセボと比較して、NASHの治療効果を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月01日
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社治験
治験
目的
肝線維化ステージF3（bridging fibrosis）のNASH患者を対象に、GSK4532990が肝線維化の改善及び／又はNASH の改善のいずれか（又は両方）を達成する可能性があるか否かを評価するための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月10日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、肝線維化の進行したNASH患者に対して、新しい薬剤と既存の薬剤を併用した治療が肝線維化に対してどのような効果があるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年06月04日
愛媛大学医学部附属病院愛媛大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
NASHという病気には現在標準的な治療法がなく、糖尿病と合併した場合にはピオグリタゾンという薬が使われることがあるが、心疾患のリスクがあるため適切でない可能性がある。そのため、新しい治療法が必要であり、この研究ではセマグルチドとルセオグリフロジン併用療法の有効性を調べる。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2021年06月03日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、肝臓の病気に対する新しい薬の効果を調べるために行われます。パート1では、薬が肝臓の組織を改善するかどうかを調べ、パート2では、薬が肝臓の問題を引き起こすリスクを減らすかどうかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年04月01日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、肝線維化ステージ2又は3のNASH患者を対象に、新しい治療法の有効性を評価するために行われます。治験では、複数の評価項目を使用して、治療法の効果や安全性を評価します。治験の目的は、Week 48までの組織学的改善を指標として、tropifexor + licogliflozin併用療法及び各薬剤の単剤療法の有効性をプラセボと比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年01月29日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ケストースという薬がNAFLD/NASHという病気に対してどの程度効果があるかを評価するために行われています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2017年06月02日