全身麻酔
治験数:35
関連治験
獨協医科大学埼玉医療センター獨協医科大学埼玉医療センター臨床研究
臨床研究
目的
高流量経鼻酸素療法が気管挿管時に喉頭展開視野にどれだけ効果があるかを調査するための治験の目的。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年04月04日
熊本大学病院熊本大学病院臨床研究
臨床研究
目的
未較正加速度感知型筋弛緩モニターを使って筋弛緩の評価がどれだけ正確かを調査すること。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月14日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
i-gel Plusという新しい製品の臨床性能を評価するために、臨床使用に関するデータを収集する治験を行う目的があります。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月27日
公立大学法人 横浜市立大学附属病院公立大学法人 横浜市立大学附属病院治験
治験
目的
この治験の目的は、日本人の小児手術患者に全身麻酔を施行する際に使用される薬物CNS7056の最適な使用方法と投与量を調査し、その有効性、安全性、および薬物の動態を検証することです。
性別
男性・女性
年齢
0歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月19日
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
小児患者における全身麻酔下の歯科治療において、ミダゾラムを頬の粘膜に投与することで、治療の前に薬を飲む必要がなくなり、治療の効果や安全性を評価するための研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 10歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
日本大学医学部日本大学医学部目的
異なる催眠鎮静薬を使用した全身麻酔の影響を比較し、頭蓋内圧に与える影響を調査する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年01月30日
浜松医科大学医学部附属病院浜松医科大学医学部附属病院目的
小児患者を対象に、腹腔鏡手術中に異なるPEEP値（呼気末陽圧）を使用して肺の換気分布を比較するために、EITシステムを使用する治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 12歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年01月26日
日本大学医学部附属板橋病院日本大学医学部附属板橋病院臨床研究
臨床研究
目的
「レミマゾラム」という麻酔薬を使った場合、若い人と年配の人の筋肉の緩み方に違いがあるかどうかを調べるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 91歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年12月15日
日本大学医学部附属板橋病院日本大学医学部附属板橋病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、低体重の患者に対してスガマデクスという薬を適切な量で投与するためのランダム化比較試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月19日
浜松医科大学医学部附属病院浜松医科大学医学部附属病院目的
この治験の目的は、レミマゾラムという薬と吸入麻酔薬のセボフルランの相互作用について調べることです。
年齢
40歳 以上 / 60歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年11月10日
熊本大学病院熊本大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、レミマゾラムという薬がスガマデクスという薬と一緒に使われた場合、筋肉の弛緩にどのような影響を与えるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月12日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、新しい声門上器具i-gel Plusと従来のi-gelを比較して、口咽頭リーク圧について調べるものです。ランダム化比較試験という方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年09月27日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、McGRATHTM MACとAceScopeを使用した場合に、気管挿管にかかる時間を比較するためのランダム化比較試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月28日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、頸椎手術を受ける患者において、2つのファイバー挿管ガイド（i-gel Plus®とAuraGain®）の性能を比較するためのランダム化比較試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月28日
獨協医科大学埼玉医療センター獨協医科大学埼玉医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、3ヶ月以上24ヶ月以下の小児患者に対する気管挿管において、ビデオ喉頭鏡McGRATH®️のブレード1と2を比較する研究です。
性別
男性・女性
年齢
0歳 3ヶ月 以上 / 2歳 0ヶ月 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年08月25日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院目的
この治験は、全身麻酔中に使用する鎮静薬の種類が、手術中の脳波にどのような影響を与えるかを調べるものです。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月23日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、全身麻酔を行う際にレミマゾラムという薬剤を1回静脈注射することが有効かどうか、また安全かどうかを調べる臨床研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年08月17日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胸部外科手術後の癒着を予防するために、酸化再生セルロースシートを胸膜に貼付する方法の効果を検証する試験です。ランダム化比較試験で、1つの施設で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
熊本大学病院熊本大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、レミマゾラムという薬が神経と筋肉の伝達にどのような影響を与えるかを調べるために行われています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月12日
亀田総合病院亀田総合病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、手術前後に神経系の合併症が起こる患者さんの症状と、手術前には症状がなかった神経学的な異常との関係を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年03月31日