僧帽弁閉鎖不全症
治験数:4
関連治験
京都府立医科大学附属病院京都府立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、新しい治療法や医療製品の効果や安全性を評価することです。治験は患者の健康と安全を守りながら、治療法や製品の有効性を確認するために行われます。また、治験を通じて得られたデータは、将来の医療の発展や患者の治療法の選択肢を拡大するために活用されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2024年03月12日
京都府立医科大学附属病院京都府立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、無症候性の重度僧帽弁閉鎖不全症患者に対して、フレキシブルバンドまたはセミリジッドバンドによる僧帽弁形成術を行い、2つの群の術後の機能性僧帽弁狭窄症の回避率を比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、持続性心房細動患者において生じる新しい機序の心臓病「心房性僧帽弁閉鎖不全」に対して、グルタルアルデヒド処理自己心膜パッチを用いた弁形成術の有効性と安全性を検証することです。グルタルアルデヒドは未承認薬ですが、自己心膜パッチは長期耐久性に優れているとされています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年04月07日
帝京大学医学部帝京大学医学部臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、僧帽弁閉鎖不全症に対する手術が困難な患者に対して、新しい治療法である自己心膜製ステントレス僧帽弁置換術の安全性と有効性を評価するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
16歳 / 70歳
対象疾患
治験開始日2018年03月07日