切除不能進行
治験数:11
関連治験
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、進行性の肝細胞癌患者に免疫チェックポイント阻害薬を使用する際、血液中のがん細胞数(CTC)が治療効果を予測するのに役立つかどうかを調査することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院
治験
治験
目的
この治験は、胃がんが再発したり手術で取り除けない場合に、新しい治療法であるナブパクリタキセル+ラムシルマブ+ニボルマブ療法が有効で安全かどうかを調べるものです。この治療法には、フッ化ピリミジン製剤、プラチナ製剤、抗PD-1/PD-L1抗体が含まれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院
治験
治験
目的
この治験は、胃や食道のがんの治療において、新しい薬や既存の薬を併用することが安全であり、どの程度効果的であるかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
国立病院機構岡山医療センター国立病院機構岡山医療センター
治験
治験
目的
小腸がんの手術ができない患者や再発した患者に対して、FOLFOXという治療法に、Bevという新しい治療法を追加することで、より効果的な治療法を検討する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
大腸癌の治療に使われる薬の効果と安全性を調べるため、3種類の薬を組み合わせて投与する治験を行います。治験の対象は、これまでの治療に反応しなかったBRAF V600E変異型の大腸癌患者です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
大腸癌の治療に使われる薬の効果と安全性を調べるために、治療が効かなくなった患者に再度薬を試す治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
胃がんが再発して手術で治せない患者に、新しい治療薬であるアナモレリン塩酸塩を口から飲ませて、脂肪を除いた体重の変化を調べることで、治療の効果を評価する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
地方独立行政法人大阪府立病院機構..地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター
治験
治験
目的
この治験は、がん患者の中でも特定の遺伝子やタンパク質が陽性で、手術で治療できない進行・再発した場合に、新しい治療薬MU-MA402Cの安全性や忍容性を調べるために行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
藤田医科大学病院藤田医科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、切除不能進行膵癌の患者にケストースを投与し、栄養状態や身体機能の改善を評価し、治療効果を明らかにすることを目的としています。また、その結果を分析し、ケストースが切除不能進行膵癌の治療に有用かどうか、治療対象となる患者の特徴を調べ、予後改善を目指します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
愛知県がんセンター愛知県がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、予後が悪い膵や消化管の神経内分泌腫瘍に対して、従来の治療に加えて新しい治療法の効果を比較するものです。具体的には、エベロリムス単剤療法とエベロリムス+ランレオチド併用療法の無増悪生存期間を比較します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ケストースという薬を使って、手術で取り除けない進行中の膵臓がんの患者さんの栄養状態を改善することを評価するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし