直腸癌

治験数:39

関連治験

募集中
Manufacturer東北大学病院東北大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
直腸癌に対する新しい治療法であるTNTの安全性を調査するための研究を行います。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
直腸癌
治験開始日2024年02月26日
募集中
Manufacturerノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社
治験
治験

目的
この治験の目的は、BRAF遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍患者を対象に、小児と成人で治療の安全性と有効性を調査することです。

性別

男性・女性

年齢

6歳 以上 / 99歳 以下

対象疾患
直腸癌
治験開始日2023年11月24日
募集中
Manufacturerアッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験

目的
大腸がんの治療に使用される新しい薬ABBV 400を、他の薬と併用して使用した場合の安全性や効果を調べるための試験です。治療歴のある切除不能な大腸がん患者を対象に行われます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
直腸癌
治験開始日2023年11月22日
募集中
Manufacturer地方独立行政法人大阪府立病院機構..地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター
臨床研究
臨床研究

目的
JCOG2207は、下部直腸癌の治療について、新しい治療法であるtotal neoadjuvant therapy(TNT)と従来の側方リンパ節郭清の比較を行う臨床試験です。この試験の目的は、より効果的な治療法を見つけることです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 75歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
直腸癌
治験開始日2023年10月20日
募集中
Manufacturer横浜市立大学附属市民総合医療セン..横浜市立大学附属市民総合医療センター
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、直腸がんの手術において、SPY-QPソフトウェアシステムを使って腸管の血流を評価することが有用かどうかを調べるための試験です。複数の施設で行われ、前向き単群試験という方法で行われます。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
直腸癌
治験開始日2023年07月10日
募集中
Manufacturer大阪大学大学院 医学系研究科大阪大学大学院 医学系研究科
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、T2進行直腸癌の患者さんを対象に、手術前に放射線療法や化学療法を行うことが有効かどうか、そして安全性を調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
直腸癌
治験開始日2023年04月13日
募集前
Manufacturer株式会社新日本科学PPD株式会社新日本科学PPD
治験
治験

目的
エンコラフェニブ/ビニメチニブという薬の効果が継続している人たちに、引き続き薬を投与して安全性を調べるための治験です。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ4

対象疾患
直腸癌
治験開始日2022年11月15日
募集中
Manufacturerグラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社
治験
治験

目的
この治験は、未治療の直腸癌患者を対象に、新しい治療法であるdostarlimab単剤療法が、化学療法、放射線療法及び手術を回避できるかどうかを調べることを目的としています。治療によって完全奏効を達成した患者は、再発について慎重に監視しながら、手術を行わずに治療を継続することができます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
直腸癌
治験開始日2023年03月31日
募集中
Manufacturer第一三共株式会社第一三共株式会社

目的
この治験は、結腸又は直腸癌の患者にベバシズマブBSと先行バイオ医薬品のどちらかを処方し、高血圧の発現頻度を比較し、本剤の高血圧の発現リスクが先行バイオ医薬品と比べて高くないことを確認することを目的としています。また、安全性についても比較検討します。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
直腸癌
治験開始日2023年03月20日
募集中
Manufacturer東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
大腸癌手術前の治療法であるナビゲーション手術において、インドシアニングリーンを局所投与することの有効性と安全性を評価するための治験を行う。有効性は蛍光観察による切除ラインの変更率、安全性は有害事象の発生頻度を調べる。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
直腸癌
治験開始日2023年02月15日
募集中
Manufacturer神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、直腸がんの手術前に放射線療法と化学療法を行うことができるかどうかを調べ、その治療法が効果的かどうかを評価することを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
直腸癌
治験開始日2023年02月15日
募集中
ManufacturerIQVIAサービシーズジャパン株..IQVIAサービシーズジャパン株式会社
治験
治験

目的
この治験は、HER2陽性の転移性結腸直腸がんを持つ成人患者を対象に、トラスツズマブとmFOLFOX6を併用した治療にtucatinibを加えた場合の有効性と安全性を調べるもので、他の治療法と比較してどのような効果があるかを調べます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
直腸癌
治験開始日2022年11月01日
募集中
Manufacturer九州大学病院九州大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、結腸・直腸癌の手術後に転移がある患者を対象に、新しい治療法の有効性を調べるものです。mFOLFOX6療法とmFOLFOXIRI+BV療法を比較して、どちらが効果があるかを調べます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
直腸癌
治験開始日2023年01月11日
募集中
Manufacturer国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
治験
治験

目的
この治験の目的は、特定の種類の直腸がんに対して、新しい治療法であるニボルマブを試し、治療が奏効した場合に手術を行わずに治療を続けることができるかどうかを調べることです。治療の有効性と安全性を評価します。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
直腸癌
治験開始日2023年01月01日
募集中
Manufacturer札幌医科大学札幌医科大学
臨床研究
臨床研究

目的
この研究は、直腸がん患者に対してロボット支援手術を行うことの成績を調べることを目的としています。短期的な成績を確認した後、長期的な成績を評価する予定です。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
直腸癌
治験開始日2022年10月13日
募集中
Manufacturerあすか製薬株式会社あすか製薬株式会社
治験
治験

目的
直腸がんの手術を受ける患者に対して、TRM-270という治療法の効果や安全性、使いやすさを評価するための治験を行う。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 80歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
直腸癌
治験開始日2022年11月01日
募集中
Manufacturer国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター 東病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、直腸がんの手術前治療において、SCRTとCAPOXIRIがSCRTとCAPOXに比べて優れているかどうかを調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
直腸癌
治験開始日2022年10月31日
募集中
Manufacturer九州大学病院九州大学病院
治験
治験

目的
この治験は、結腸・直腸癌遠隔転移の手術を予定している患者を対象に、再発リスク判定や術後モニタリングにLUNAR-1という方法を使って有効性を検証するものです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
直腸癌
治験開始日2022年07月04日
募集中
Manufacturer北海道大学病院北海道大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、直腸がんの患者に対して、手術前に化学放射線療法と化学療法を行い、その安全性や治療効果を調べるものです。また、手術後の病理学的効果や患者の生存率や生活の質についても調べます。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
直腸癌
治験開始日2022年09月27日
募集中
Manufacturerメルクバイオファーマ株式会社メルクバイオファーマ株式会社
治験
治験

目的
この治験は、新しい薬剤M9140の安全性、忍容性、薬物動態、及び臨床効果を評価するために、局所進行または転移性の結腸直腸癌、胃癌、及び胃食道接合部癌の患者を対象に行われます。治験期間は約4ヵ月で、この薬剤は拡大アクセスプログラムを介して利用できません。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
直腸癌
治験開始日2022年08月29日