進行固形癌

治験数:20

関連治験

募集中
Manufacturerアストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社
治験
治験

目的
Treatment

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2023年04月02日
募集中
Manufacturerバイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社
治験
治験

目的
この治験は、進行固形がん患者に対して新しい薬BAY 2965501の安全性や効果を調べるための試験で、薬の投与量や薬の働き、腫瘍の縮小効果などを評価するものです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2023年03月27日
募集中
Manufacturerインサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
治験
治験

目的
この治験は、特定のがんを持つ患者を対象に、INCB099280の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学、そして早期臨床での有効性を評価することを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2023年04月05日
募集中
Manufacturerグラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社
治験
治験

目的
この治験は、根治的治療が選択肢のないがん患者に対して、GSK4381562の安全性、忍容性、薬物動態、免疫原性、抗腫瘍活性を評価するものである。治療法が限られた患者に対して、初めて人間での試験を行うものである。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2022年11月01日
募集中
Manufacturerメドペイス・ジャパン株式会社メドペイス・ジャパン株式会社
治験
治験

目的
この治験の目的は、Selpercatinibという薬の最適な投与量を決定し、その薬の抗腫瘍活性を評価することです。また、日本での推奨用量を確認するために、日本の患者を対象に治験を行います。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2018年04月01日
募集中断
Manufacturerグラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社
治験
治験

目的
この治験は、がん患者を対象に、新しい薬の安全性や効果を調べるもので、複数の治療法を比較して評価する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2022年07月15日
募集中
Manufacturer日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
治験
治験

目的
BI 770371とezabenlimabの併用投与や単剤投与における最大耐容量を調べるための治験を行う。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2022年07月04日
募集中
Manufacturer日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
治験
治験

目的
本治験の目的は、新しいがん治療薬の単独投与と他の治療薬との併用投与における最適な投与量を決定し、治療薬の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学的特徴を評価することである。また、治療薬の臨床的な効果を評価するための予備的な指標を得ることも目的としている。治験は進行または転移性の固形がん患者を対象として行われる。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2022年03月08日
募集中
Manufacturerアッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験

目的
ABBV-400という薬剤の安全性、効果、薬物動態を評価するため、進行したがんを持つ成人を対象に第一段階の治験を行う。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2021年10月01日
募集中
Manufacturerグラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社
治験
治験

目的
この治験は、がん患者に対して新しい薬を単独で使用するか、併用するかを評価し、安全性、忍容性、薬物動態、薬理学的効果、抗腫瘍活性を調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2021年10月25日
募集中
Manufacturer日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
治験
治験

目的
この治験は、HER2異常を持つ進行または転移性のがん患者を対象に、BI 1810631という薬剤の単剤療法の効果や安全性を調べるための試験です。第I相用量漸増、用量確認及び拡大試験を行います。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2021年06月28日
募集中
Manufacturerアムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験

目的
この治験は、進行がんを持つ成人でKRAS p.G12C変異を持つ人を対象に、ソトラシブという薬をいろいろな方法で投与した場合の安全性と耐容性を評価することを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 100歳 以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2019年12月17日
募集中
Manufacturerブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
治験
治験

目的
この治験は、日本人被験者に対して新薬の安全性や効果を評価するもので、進行固形癌患者に対して遺伝子再構成を有する場合に、新薬の効果を確認するための試験です。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2021年05月18日
募集中
Manufacturerアッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験

目的
ABBV-CLS-484という薬剤の安全で効果的な投与量を決定するために、進行したがん患者に対して単独投与や他の薬剤との併用投与を行う3つのパートからなる治験が行われる。治験対象は頭頸部扁平上皮癌、非小細胞肺癌、腎細胞癌など。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2021年04月28日
Manufacturerアッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験

目的
ABBV-CLS-579という新しいがん治療薬の安全性と有効性を評価するための治験が行われる。治験は、ABBV-CLS-579を単独投与する試験と、PD-1標的薬やVEGF TKIと併用して投与する試験の3つのパートからなる。治験に参加するのは、標準治療が効果がなかったり、存在しない成人のがん患者で、治験薬の投与を受けることが求められる。治験の効果について...

性別

男性・女性

年齢

18歳以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2020年07月27日
ManufacturerEli Lilly & CoEli Lilly & Co

目的
この治験は、2つのパートからなり、第I相では用量を漸増させ、第II相では用量を拡大させます。患者は腫瘍の種類や遺伝子型に応じて4つの用量拡大コホートの1つに登録され、サイクルの長さは28日間です。目的は、最大耐量や推奨用量を確認することです。

性別

男性・女性

年齢

6ヶ月以上 / 21歳以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2019年07月01日
Manufacturer第一三共株式会社第一三共株式会社
治験
治験

目的
DS-7300aという新しい薬の効果を、進行したがん患者に対して調べるための治験が行われます。この治験は、複数の病院で行われ、第I/II相という段階で初めて人に投与される試験です。

性別

男性・女性

年齢

18歳以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2019年10月17日
Manufacturer日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
治験
治験

目的
この治験は、進行したがんの患者に新しい治療法を試すために、複数の薬剤を併用して投与する臨床試験です。

性別

男性・女性

年齢

18歳以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2019年07月02日
ManufacturerNippon Boehringe..Nippon Boehringer Ingelheim Co., Ltd.

目的
この治験は、進行したがん患者に対して、BI 905677という薬剤を静脈内投与することで、最大投与量を決定し、その安全性、薬剤の働き方、効果を調べる試験です。

性別

男性・女性

年齢

20歳以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2018年09月20日
Manufacturer第一三共株式会社第一三共株式会社
治験
治験

目的
DS-1062aという薬剤を進行固形がん患者に投与し、その安全性や効果を調べるために、複数の病院で行われる非盲検の第1相治験です。

性別

男性・女性

年齢

18歳以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
進行固形癌
治験開始日2018年01月01日