非ホジキンリンパ腫
治験数:13
関連治験
IQVIA サービシーズ ジャパ..IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社治験
治験
目的
GEN3017という薬剤を再発又は難治性のCD30陽性古典的ホジキンリンパ腫及びCD30陽性非ホジキンリンパ腫の治療に使用するため、第I/IIa相の治験を行う。この治験には拡大コホートも含まれる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年01月24日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、再発又は難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象に、新しい治療薬であるCD19標的二重特異性抗体AZD0486を評価する試験です。多くの病院で行われ、第I相で、用量を徐々に増やしていく試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
B細胞性NHL患者に対して、新しい抗がん剤とエプコリタマブを併用した治療法の安全性と耐容性を調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年08月23日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、非ホジキンリンパ腫の患者に初めてリツキシマブを投与する場合に、ヒドロキシジンパモ酸塩とベポタスチンべシル酸塩のどちらが副作用を抑制するか比較するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月15日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、PIT565という薬剤を再発や難治性のB細胞性悪性腫瘍を持つ成人患者に投与し、その安全性や効果を評価し、適切な投与量を見つけることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年07月30日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
odronextamabという薬の効果を、B細胞性非ホジキンリンパ腫の患者や再発した患者などを対象に評価する治験が行われる。患者の種類には、濾胞性リンパ腫や大細胞型B細胞性リンパ腫、マントル細胞リンパ腫などが含まれる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年10月30日
医療法人財団 順和会 山王メディ..医療法人財団 順和会 山王メディカルセンター治験
治験
目的
この治験は、R/R B-NHL患者に対して、リツキシマブとツシジノスタットを併用した場合の安全性、忍容性、有効性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年03月01日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、再発または難治性CD20陽性非ホジキンリンパ腫の成人患者に対して、新しい薬TAK-981と既存のリツキシマブを併用して治療効果を調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2019年10月15日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、日本人の非ホジキンリンパ腫（NHL）患者に対して、Tafasitamabを単独で投与するか、他の薬剤と併用して投与した場合の安全性と忍容性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年12月15日
Genmab A/S Trial..Genmab A/S Trial Information目的
この治験は、日本人のB細胞性リンパ腫患者を対象に、新しい治療薬epcoritamabの安全性と効果を調べるための試験です。試験は2つのパートから構成され、第1パートでは最適な投与量を決定し、第2パートではその投与量での安全性と効果を調べます。また、epcoritamabは他の治療薬と併用しても調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年08月25日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社目的
この治験は、初めて人に投与する薬剤であるJBH492の安全性、耐容性、薬物の動き方、免疫反応、そして有効性を評価するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
12歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年02月28日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、再発／難治性の小児／若年成人患者と成人患者のB細胞性急性リンパ芽球性白血病と大細胞型B細胞性リンパ腫に対して、新しい治療法CTL019の安全性と有効性を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年05月29日
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、HLA 1座不適合非血縁者間骨髄移植において、従来のGVHD予防法とサイモグロブリンを併用したGVHD予防法の治療成功率を比較するためのものです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2017年07月01日