悪性腫瘍
治験数:54
関連治験
兵庫医科大学兵庫医科大学
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、がん患者の治療が効果がなくなった場合に、鎮静前のカンファレンスとその後の薬剤選択が生命予後にどのような影響を与えるかを調べるものです。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、小型の脳波デバイス、動きセンサー、血液DNAメチル化を使用して、手術後のせん妄を検出する方法を検証することを目的としています。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
東京都立駒込病院東京都立駒込病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、TomoTherapy®という放射線治療を使って、造血幹細胞移植前に全身の骨髄やリンパ臓器を照射することが有効かどうかを調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 60歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、新しい人工合成ペプチドを使用して、消化管出血を引き起こす悪性腫瘍に対する止血効果を調べる試験です。複数の医療機関で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
IQVIAサービシーズ ジャパン..IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
目的
この治験は、進行性悪性腫瘍患者を対象に、tislelizumabまたはpamiparibを含む治療の効果を長期的に調べるために行われます。複数の施設で行われ、盲検ではなく、治療を含む試験です。
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
東京医科歯科大学東京医科歯科大学
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、骨盤内のがんに対する手術方法について、複数の医療機関で後ろ向きに調査するものです。具体的には、ロボットを使った手術で、骨盤内の他の臓器も一緒に切除する方法について調べます。
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
慶應義塾大学病院慶應義塾大学病院
治験
治験
目的
ONO-4538という薬の安全性と効果を、皮膚がんの患者さんを対象に調べる治験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
慶應義塾大学病院慶應義塾大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、標準治療が効果がない胸部のがんに対して、新しい治療法である経皮的凍結融解壊死療法の有効性と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 79歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
福島県立医科大学福島県立医科大学
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、手術前にタンパク質を含んだ経口補水療法を行うことが安全かどうかを調べるためのものであり、術前の蛋白質負荷が術後の栄養状態や合併症に影響するかも調べる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
医療法人社団滉志会瀬田クリニック..医療法人社団滉志会瀬田クリニック東京
再生医療
再生医療
目的
瀬田クリニック東京とその共同研究機関では、免疫細胞療法の安全性と有効性を評価し、免疫学的反応性についても評価するための治験を行っています。これは再生医療等安全性確保法に基づいて行われています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
弘前大学大学院医学研究科弘前大学大学院医学研究科
臨床研究
臨床研究
目的
手術前と手術後1日目のテロメアやGテールが、手術後のせん妄やうつを予測できるかを調べる目的の治験が行われています。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 上限なし
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
目的
この治験は、薬剤性末梢神経障害を予防するために行われる圧迫療法について、圧力と血流の関係を調べることを目的としています。また、血流をモニタリングする際に観察すべき項目についても検討します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
弘前大学医学部附属病院弘前大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、骨盤内臓全摘術が必要な患者に対して、ロボット支援下での手術の安全性と有効性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
ボストン・サイエンティフィックジ..ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、切除できないがんによる胃や十二指腸の閉塞症状に対して、新しい治療法であるBSJ018Aを使った手術の安全性と有効性を調べるものです。手術はEUSガイド下で行われ、胃と空腸をつなげる方法を用います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、抗体医薬品の免疫原性を実際の臨床レベルで調べ、個人差の要因を明らかにすることです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、難治性腹水貯留症例に対する新しい手術方法を開発するために行われ、腹水を消化管に還流させることで生じる有害事象や臨床症状の変化を評価する安全性確認試験です。目的は、腹満などの症状を緩和することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
九州大学病院九州大学病院
治験
治験
目的
この治験は、再発難治神経芽腫や肺転移を有する小児固形悪性腫瘍患者に対して、新しい薬GAIA-102の安全性や投与回数を確認するために行われます。また、GAIA-102を他の治療法と併用した場合の安全性や投与回数も調べます。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 24歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、がんに関連する静脈血栓に対して、減量したApixaban療法が安全で効果的かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
島根大学医学部附属病院島根大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、放射線治療が効果的でない腫瘍患者に対して、低濃度過酸化水素を使った治療法の有効性と安全性を評価するものです。対象となるのは、腺癌、肉腫、黒色腫、肝細胞癌、腎細胞癌、または巨大腫瘍を持つ非血液悪性腫瘍患者です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
医療法人社団滉志会瀬田クリニック..医療法人社団滉志会瀬田クリニック東京
再生医療
再生医療
目的
この治験は、免疫チェックポイント阻害薬が効かない患者に対して、αβT細胞療法の安全性や効果、免疫反応性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1