月経前症候群

治験数:1

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月経前症候群に効果的で安全な加味逍遥散の評価に関する臨床研究

Manufacturer鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、月経前症候群（PMS）の患者に対して、加味逍遥散を投与する群と経過観察する群を比較し、加味逍遥散の効果と安全性を評価するものです。
性別

女性

年齢

18歳 以上 / 45歳 以下

試験フェーズ

フェーズ4

対象疾患
月経前症候群
治験開始日2022年04月11日