統合失調症
治験数:29
関連治験
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、統合失調症患者にブレクスピプラゾール週1回製剤を単回投与した際の薬物動態に食事がどのように影響するかを調べるための試験であり、複数の施設で行われ、2つのグループに分けて行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月03日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この研究では、脳の神経回路の動きを測定するためにMEGとMRIを使用し、統合失調症に特異的な神経回路病態を特定することを目的としています。多様な集団を対象に研究を行い、統合失調症の治療法や検査方法の向上に貢献することを目指しています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 45歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年06月02日
京都大学大学院医学研究科京都大学大学院医学研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、統合失調症の認知機能障害を改善する新しい治療法を開発するために、機能的MRIと脳波を統合したニューロフィードバック法を使用して、統合失調症患者に適用することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 55歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年05月30日
新宿・代々木こころのラボクリニック新宿・代々木こころのラボクリニック臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、統合失調症や自閉スペクトラム症の治療に、quadripulse transcranial magnetic stimulation (QPS) 法を使用し、神経可塑性の低下を回復させることで治療効果を検証することを目的としています。また、MRI撮像によって治療メカニズムや治療反応予測因子を解明することも副次的な目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年03月09日
株式会社FRONTEO株式会社FRONTEO臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、医療従事者と統合失調症患者の会話から、再発の兆候があるかどうかを予測するモデルを作成することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年09月03日
神戸大学神戸大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、統合失調症の自律神経障害と社会生活機能、リカバリーの関係を調べ、自律神経障害を治療するための方法を探ることです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年06月24日
横浜市立大学医学部横浜市立大学医学部臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、健康な人と精神疾患患者の脳の受容体密度を比較し、精神疾患の原因を特定することを目的としています。具体的には、脳の特定の領域とその機能について調べ、精神疾患の横断的なメカニズムを解明することを目指しています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 59歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年08月31日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、統合失調症による認知機能障害を持つ患者に、BI 425809またはプラセボを26週間投与し、安全性データを収集することである。この治験は、BI 425809の第III相臨床プログラムのいずれかの試験に参加するために行われる。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年12月01日
岡山大学病院岡山大学病院目的
統合失調症患者にがん検診を受けるように勧める方法を開発し、その実施可能性を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年03月17日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験は、日本と台湾の統合失調症の急性増悪患者を対象に、新しい薬cariprazineの有効性、安全性、忍容性をプラセボと比較することを目的としています。また、治験の二重盲検期間を完了した被験者を対象に、18週間の盲検継続投与期間におけるcariprazineの有効性、安全性、忍容性の維持を評価することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月28日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、統合失調症患者に新しい薬物SEP-363856を長期間投与することで、その安全性や副作用の発生率を調べるものです。投与量は50mg/日と75mg/日の可変用量で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月16日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、統合失調症患者に対して、ブレクスピプラゾール週1回製剤の長期投与における忍容性、安全性、有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年04月01日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、統合失調症の急性期症状を持つ患者に対して、ブレクスピプラゾール週1回製剤の有効性と安全性をプラセボと比較して調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年04月01日
北里大学北里大学目的
この治験は、統合失調症患者の描画過程に注目し、描画に特異な表現が生じる要因について検討することを目的としています。具体的には、描画のイメージ過程に注目して、バウム・テストをより簡易にしたパズル課題を実施し、統合失調症患者の特徴や認知障害について健常者と比較検討します。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年03月11日
福井大学（福井大学医学部附属病院）福井大学（福井大学医学部附属病院）目的
この治験では、統合失調症を持つ人の家族に対して、看護支援プログラムを行い、その効果を唾液中ストレスセンサや測定尺度で評価することを目的としている。
性別
男性・女性
年齢
16歳 0ヶ月 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年12月25日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、統合失調症の患者に新しい薬を一度投与し、その薬の効果や安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 64歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年11月01日
岩手県立南光病院岩手県立南光病院目的
この治験は、統合失調症患者の就労に影響する認知機能障害について調べ、Social Cognition and Interaction Training（SCIT）が改善に役立つかどうかを検証するものです。具体的には、就労者と非就労者を比較し、社会認知機能などの因子に差があるかどうかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月01日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、統合失調症患者に新しい薬物を投与して、認知機能障害の改善を評価することです。26週間の投与期間中、プラセボと比較して有効性を評価します。評価には、MCCBという認知機能評価バッテリーが使用されます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 50歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年03月01日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、統合失調症患者に新しい薬を投与して、認知機能障害の改善を評価することです。26週間の期間で、薬とプラセボを比較し、MCCBという認知機能評価バッテリーを使用します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 50歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年08月16日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
青年期の統合失調症患者に、SM-13496という薬剤を1年間投与し、安全性や忍容性を調べるための治験です。投与量は40mgまたは80mgで、個人によって変えることができます。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 18歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年07月28日