視神経脊髄炎
治験数:11
関連治験
国立研究開発法人 国立精神・神経..国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター臨床研究
臨床研究
目的
サトラリズマブからラブリズマブに切り替えたNMOSD患者を対象に、ラブリズマブの実際の効果と安全性を評価するための治験を行います。具体的には、臨床症状やMRIによる疾患活動性、患者の主観的な評価や生活の質、そしてラブリズマブが中枢神経系の炎症に与える影響を調査します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2024年02月21日
中外製薬株式会社中外製薬株式会社臨床研究
臨床研究
目的
NMOSDという病気の患者に対して、どのような治療方法が好まれるかを調べるための研究です。
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月30日
国立大学法人大阪大学医学部附属病院国立大学法人大阪大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験は、特定の病気の患者に新しい薬を点滴静脈内投与することで、薬の効果や作用機序を調べるものです。具体的には、IL-6阻害療法のメカニズムを検討することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 74歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年12月06日
全薬工業株式会社全薬工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、視神経脊髄炎スペクトラム障害の再発を予防するために、リツキサン点滴静注100mg/500mgを長期間使用した場合の安全性を確認するために行われます。副作用や重篤な有害事象を調べます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月04日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
小児のNMOSD患者において、ラブリズマブの効果を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年06月15日
富山大学附属病院富山大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
神経疾患の運動機能や高次脳機能障害に対して、頭皮に電気を流す治療法の効果を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年03月17日
筑波大学筑波大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、NMOSD（神経ミエリチスオプチカ）の再発予防にヒト化モノクローナル抗体を使用することが有効かどうかを調べ、投与前後で患者の疼痛や疲労、QOLの向上を比較し、今後の治療に役立てることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月10日
千葉大学千葉大学臨床研究
臨床研究
目的
神経免疫疾患の治療において、血液脳関門（BBB）の破綻が重要な役割を果たしている。しかし、BBB破綻の評価方法は侵襲的であり、経時的な観察が困難であるため、本研究ではBBB破綻を可視化し定量化するプロトコルを確立し、将来的には新規治療薬開発に向けた臨床試験を行うことが可能になることを目指している。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年04月02日
アレクシオンファーマシューティカ..アレクシオンファーマシューティカルズ株式会社目的
エクリズマブという治療法が、小児の視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）患者に効果的で安全かどうかを調べるための治験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
2歳以上 / 17歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年12月01日
国立研究開発法人 量子科学技術研..国立研究開発法人 量子科学技術研究開発機構 量子生命・医学部門 量子医科学研究所臨床研究
臨床研究
目的
本研究の目的は、放射性リガンド[18F]T-401を用いたPET検査の有効性と安全性を評価することである。健常人と神経炎症関連疾患の患者を対象に、脳内モノアシルグリセロールリパーゼ密度の測定法として、[18F]T-401を使用する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2018年01月29日
目的
MEDI-551という薬が、NMO/NMO-SD患者の発作を軽減する効果があるかどうかを、プラセボと比較して調べることが治験の目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2