リンパ腫
治験数:70
関連治験
浜松医科大学浜松医科大学
目的
小児がんを患う子どもとその家族が抱える心理的苦痛に対する新しいケアプランの効果を調査するための研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
13歳 以上 / 25歳 以下
対象疾患
株式会社JIMRO株式会社JIMRO
治験
治験
目的
成人T細胞白血病リンパ腫患者の再発や再燃した病変に対する新しい治療法OJP-001の効果を調査するための試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
小野薬品工業株式会社小野薬品工業株式会社
治験
治験
目的
ONO-4059-13は、未治療の中枢神経系原発リンパ腫(PCNSL)患者を対象として、新しい治療法の効果を調査するための試験です。この試験では、ONO-4059と既存の治療法であるリツキシマブ、メトトレキサート、プロカルバジン、ビンクリスチン(R-MPV)を併用して投与し、その安全性や有効性を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
MSD株式会社MSD株式会社
治験
治験
目的
慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者を対象に、新しい薬MK-1026と既存の薬(イブルチニブ又はアカラブルチニブ)を比較する治験が行われています。治験の目的は、どちらの薬が効果的かを調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
小野薬品工業株式会社小野薬品工業株式会社
治験
治験
目的
健康な男性を対象に、新しい薬の効果や吸収率を調べるための試験を行います。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
Hoffmann-La RocheHoffmann-La Roche
治験
治験
目的
この治験の目的は、未治療のCD20陽性LBCL患者を対象に、GlofitamabとPola-R-CHPの併用療法の効果と安全性を評価することです。これをPola-R-CHP単独治療と比較して行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
独立行政法人国立病院機構四国がん..独立行政法人国立病院機構四国がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
80歳以上の未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者を対象に、新しい治療法の有効性と安全性を調査するための研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
80歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社
治験
治験
目的
治験の目的は、新しい治療法であるaxicabtagene ciloleucelの効果と安全性を従来の治療法と比較して評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社
治験
治験
目的
日本人成人患者において、再発・難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)や前駆B細胞性急性リンパ芽球性白血病(ALL)に対する新しい治療法KTE-X19の安全性と効果を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
IQVIA サービシーズ ジャパ..IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社
治験
治験
目的
GEN3017という薬剤を再発又は難治性のCD30陽性古典的ホジキンリンパ腫及びCD30陽性非ホジキンリンパ腫の治療に使用するため、第I/IIa相の治験を行う。この治験には拡大コホートも含まれる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
ジェンマブ株式会社ジェンマブ株式会社
治験
治験
目的
この治験は、エプキンリという薬が再発や難治性の大細胞型B細胞性リンパ腫や濾胞性リンパ腫の治療に効果があるかどうかを調べるために行われます。全例調査という方法で、治療を受けるすべての患者さんを対象にしています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
国立大学法人三重大学医学部附属病院国立大学法人三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
JCOG2201は、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の中枢神経系再発を予防する治療法の第III相のランダム化試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 79歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
弘前大学弘前大学
臨床研究
臨床研究
目的
がん患者が外来で化学療法を受ける際に、自分で自分の状態を改善する力を高めるための支援プログラムの効果を調べる治験です。具体的には、就労支援に焦点を当てています。
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
小野薬品工業株式会社小野薬品工業株式会社
治験
治験
目的
ONO-4685という薬剤が再発や難治性のT細胞リンパ腫や慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫(CLL/SLL)の患者に対して安全かつ耐用性があるかを評価するため、第Ⅰ相の試験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
治験
治験
目的
この治験は、再発や難治性のT細胞リンパ腫患者を対象に、BMS-986369という薬の安全性、忍容性、薬物動態、有効性を調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
大原薬品工業株式会社大原薬品工業株式会社
治験
治験
目的
アーウィナーゼという薬剤の筋注用10000の一般使用成績を調査するための治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
Kite Pharma, Inc.Kite Pharma, Inc.
治験
治験
目的
Axicabtagene Ciloleucelという治療薬を使った患者の治療効果を調べるための試験が行われます。この試験は、製品の規格には含まれていないものを使うため、拡大アクセス試験と呼ばれています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
この治験は、再発または難治性の濾胞性リンパ腫を持つ人々を対象に、エプコリタマブとリツキシマブ+レナリドミド(R2)療法を併用した場合の安全性と有効性を調べるもので、R2療法と比較して効果を評価する非盲検試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
北里大学病院北里大学病院
目的
この治験は、中枢神経系悪性リンパ腫の治療において、ゴマ油が口腔粘膜炎を予防する効果があるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
治験
治験
目的
この治験は、再発又は難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象に、新しい治療薬であるCD19標的二重特異性抗体AZD0486を評価する試験です。多くの病院で行われ、第I相で、用量を徐々に増やしていく試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1