関節リウマチ
治験数:35
関連治験
独立行政法人国立病院機構 大阪南..独立行政法人国立病院機構 大阪南医療センター臨床研究
臨床研究
目的
JAK阻害薬が関節リウマチと間質性肺疾患を持つ患者にどれだけ効果的で安全かを調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月15日
慶應義塾大学病院慶應義塾大学病院臨床研究
臨床研究
目的
「FAITHFUL Study」は、関節リウマチ患者でメトトレキサートの効果が不十分な場合に、フィルゴチニブを追加するか切り替えることの効果と安全性を調査する研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2024年03月05日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、新しい試験薬が全身性エリテマトーデス（SLE）の診断や疾患活動性を判断する際にどれだけ有用かを調査することです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月29日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等度から重度の成人関節リウマチ患者を対象に、メトトレキサートと組み合わせたSAR441566の効果と安全性を調べるための試験です。ランダム化や二重盲検、プラセボ対照などの方法を使って、正確な結果を得ることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月15日
国立大学法人筑波大学国立大学法人筑波大学目的
この治験は、人工膝関節全置換術を受けた人たちの大腿四頭筋の筋力回復が遅れる原因を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月10日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、メトトレキサートを服用している膠原病・リウマチ性疾患患者において、葉酸の適切な補充量を調べるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月26日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、関節リウマチや乾癬性関節炎の患者の関節滑膜や血液を調べ、ウパダシチニブという薬の最適な治療方法を探る研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月30日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、関節リウマチの朝のこわばりを緩和するために、低温カイロの効果を調べるために行われる試験です。複数の施設で行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年11月29日
長崎大学病院長崎大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、オゾラリズマブという薬を関節リウマチの患者に投与し、骨の構造変化を評価することを目的としています。多くの施設で行われる共同試験で、過去の治療方法と比較して効果を確認します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年09月27日
武富整形外科武富整形外科臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、膝や股関節の痛みを抱える人や関節リウマチの患者に、人間の脂肪から取り出した細胞を使った治療法の安全性と効果を調べることです。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月26日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
「SELECT-SWITCH試験」という治験は、中等症から重症の関節リウマチ患者で、一定用量のメトトレキサート（MTX）で治療中であり、1種類の薬で効果が不十分又は不耐容である人を対象に、ウパダシチニブとアダリムマブの有効性及び安全性を比較するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年06月18日
順天堂大学順天堂大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、MTX抵抗性RA患者に対して、バリシチニブとサリルマブの効果を比較することを目的としています。ランダム化非盲検並行群間比較試験で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年06月02日
産業医科大学病院産業医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、関節リウマチ患者において、バリシチニブとメトトレキサートの併用による寛解を維持するために、メトトレキサートを休薬しても効果があるかどうかを調べるものである。また、バリシチニブの減量によっても疾患活動性を制御できるかどうかを確認し、有害事象の少ない治療法を確立することを目的としている。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年02月13日
持田製薬株式会社持田製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、MTX治療で効果が不十分な関節リウマチ患者に対して、RGB-19のトシリズマブをMTXと併用した場合の有効性と安全性を調べるものです。免疫原性についても検討します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
慶應義塾大学医学部（慶應義塾大学..慶應義塾大学医学部（慶應義塾大学病院）臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、活動性関節リウマチ患者に対してJAK阻害薬バリシチニブが分子的寛解を引き起こすかどうかを調べ、その臨床的な意義を明らかにすることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年11月28日
長崎大学病院長崎大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、関節リウマチ患者にペフィシチニブを12カ月投与し、骨びらん体積変化量を調べること。また、骨微細構造の変化や関節超音波、MRI、X線検査、サイトカイン、ケモカインなどとの関連性を調べ、骨びらんや傍関節性骨粗鬆症の変化を予測するための背景因子を同定すること。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年11月22日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、抗体医薬品の免疫原性を実際の臨床レベルで調べ、個人差の要因を明らかにすることです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月29日
慶應義塾大学医学部（慶應義塾大学..慶應義塾大学医学部（慶應義塾大学病院）臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、関節リウマチ患者に対してOZRとMTXの併用治療を行い、その後OZRの投与間隔を延長するか、MTXの投与量を減らした場合の効果と安全性を調べるものです。また、治療を継続する群と比較して、OZRの投与間隔を延長する群やMTXの投与量を減らす群の維持率を調べます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年10月24日
大阪公立大学医学部附属病院大阪公立大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、関節リウマチ患者に対して、既存の治療薬に加えて帯状疱疹ワクチンを投与することで、その有効性と安全性を調べるものです。具体的には、3つのグループに分けて検証を行い、有害事象や関節リウマチの再燃のリスクを評価します。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年10月14日
学校法人北里研究所北里大学病院学校法人北里研究所北里大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、日本人の関節リウマチ患者に対して、効果が不十分な生物学的製剤に代わる新しい治療法であるペフィシチニブの有効性と安全性を調べるものである。これは、現在の治療法に対するデータが不十分であるため、リウマチ専門医から求められているものである。治験は、過去の患者のデータを用いて行われる。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年06月04日