肝硬変
治験数:11
関連治験
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月29日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、肝硬変の患者で門脈圧亢進症に対する新しい薬物BI 685509の効果を調べることです。治験はランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間比較試験で、8週間の経口投与を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 以上 / 76歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月10日
地方独立行政法人東京都立病院機構..地方独立行政法人東京都立病院機構東京都立駒込病院治験
治験
目的
この治験は、血友病とHIV、C型肝炎の重複感染による肝硬変患者を対象に、ホスセンビビントという薬の効果を調べる試験です。多くの医療機関が協力して行われ、比較対照群はなく、非盲検で行われます。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月19日
岐阜大学医学部附属病院岐阜大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、慢性肝疾患患者に対して肝臓リハビリテーションが有効かつ安全であるかを調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年09月06日
大原薬品工業株式会社大原薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、HCV、HBV、またはNASHによる非代償性肝硬変患者を対象に、ホスセンビビントとプラセボを比較することで、効果を調べる試験です。多くの施設で行われ、二重盲検方式で実施されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月26日
東邦大学医療センター大橋病院東邦大学医療センター大橋病院目的
この治験は、肝細胞癌を含む肝腫瘍の診断や治療において、超音波検査による造影剤の投与方法の有用性を調べるものである。経動脈的に造影超音波検査を行うことで、肝腫瘍や肝実質の血流動態を詳細に観察し、肝細胞癌の診断や治療方法の選択、追加治療の必要性などについて判断することができると期待されている。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年12月27日
昭和大学昭和大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肝硬変や肝細胞患者に対して、MCTを含む食事療法がアルブミンを含む栄養状態の改善や体組成の変化、筋肉量や筋力の増強に効果があるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年09月22日
ブリストル・マイヤーズスクイブ株..ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社治験
治験
目的
BMS-986263という薬の効果や安全性、副作用について、NASHによる代償性肝硬変を持つ人を対象に治験を行うことが目的です。
性別
男性・女性
年齢
21歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年02月26日
岡山大学病院岡山大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、カルニチン製剤が非代償性肝硬変患者の治療に有効かどうかを、投与群と非投与群を比較して調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年12月25日
山口大学大学院医学系研究科山口大学大学院医学系研究科治験
治験
目的
この治験の目的は、非代償性肝硬変患者に骨髄間葉系幹細胞を肝動脈から投与し、その治療の安全性を評価することです。また、肝線維化や肝機能の改善の有無についても調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年09月01日
医療法人いたの会久留米中央病院医療法人いたの会久留米中央病院再生医療
再生医療
目的
この治験は、肝硬変患者の肝機能および予後の改善が期待される脂肪組織由来間葉系幹細胞移植（自己）の安全性・有効性について検討し、新しい肝硬変の治療法として脂肪組織由来間葉系幹細胞（自己）の実用化に寄与することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年04月22日