脊髄損傷
治験数:18
関連治験
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、脊髄損傷者に歩行自立支援ロボットを使って立位・歩行練習を行うことが、彼らの生活の質や健康状態にどのような影響を与えるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月17日
独立行政法人労働者健康安全機構総..独立行政法人労働者健康安全機構総合せき損センター治験
治験
目的
KA-301という治療法が急性期脊髄損傷に効果があるかどうかを調べるために、第I/II相試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月01日
独立行政法人労働者健康安全機構北..独立行政法人労働者健康安全機構北海道せき損センター臨床研究
臨床研究
目的
AT-06を使用した探索的臨床研究を行い、慢性期脊髄損傷の治療効果を調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月14日
ニプロ株式会社ニプロ株式会社治験
治験
目的
この治験は、頸椎損傷を持つ慢性的な脊髄損傷患者に対して、人間の自己骨髄由来の間葉系幹細胞の安全性と有効性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月01日
札幌医科大学札幌医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ステミラック注という薬剤の製造効率を向上させるために、骨髄の採取や搬送条件について検討するものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月28日
和歌山県立医科大学和歌山県立医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脊髄損傷者の運動不足やメタボリック症候群の問題を解決するために、日本語版の科学的運動ガイドラインを用いた運動療法の有効性と遂行性を評価するための研究である。アジア３カ国での国際共同研究により、成人脊髄損傷者に対する運動療法の有効性を確認することを目的としている。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年12月23日
ニプロ株式会社ニプロ株式会社治験
治験
目的
外傷性脊髄損傷患者に、規格外のステミラック注を投与して、その有効性と安全性についてデータを取得するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年11月01日
ニプロ株式会社ニプロ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、ステミラック注の有効性と安全性を一定期間評価し、製品の承認条件を満たすために行われるものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2019年04月01日
田辺三菱製薬株式会社田辺三菱製薬株式会社治験
治験
目的
急性期外傷性脊髄損傷患者の治療において、MT-3921という薬の静脈内投与がプラセボと比較して有効かどうかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年10月01日
ニプロ株式会社ニプロ株式会社治験
治験
目的
この治験は、外傷性脊髄損傷患者で、保険適応下でステミラック注の治療ができなくなった人たちに対して、ステミラック注の効果と安全性についてデータを収集することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年03月01日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験は、急性期外傷性頸椎部SCIの人を対象に、Elezanumabという薬の安全性と効果を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年11月27日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
脳性麻痺等の運動機能障害を持つ子供に、HAL医療用下肢タイプ（2Sサイズ）の安全性と実行可能性を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
5歳 以上 / 15歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年05月26日
医療法人徳洲会湘南鎌倉総合病院医療法人徳洲会湘南鎌倉総合病院再生医療
再生医療
目的
脊髄損傷患者に対して、神経再生療法が必要であることがわかっており、CD34陽性細胞が再生治療の移植材料として注目されている。今回の治験では、G-CSF動員自家末梢血CD34陽性細胞移植の安全性と有効性を検討する。
性別
男性・女性
年齢
15歳 以上 / 70歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年07月03日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、InMotion Robotを使った上肢機能練習の効果を短時間で確立し、保険診療に導入するための効率的なプロトコルの開発と、その患者における実証、従来のリハビリテーションとの比較を行うことです。先行研究では有効性が示されていますが、練習時間が長く、保険診療には困難があるため、より短時間で効果を確立する必要があります。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2017年04月01日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、着衣に内蔵された装着型生体センサを使って、安静時及び動作時の心拍数を計測し、リハビリ分野での活用の有用性を評価することです。健常者を対象に、hitoeシステムの測定妥当性や装着性を比較検証し、長時間計測の実施可能性を検討します。また、測定値を用いて運動効率と運動耐容能の指標化を行い、リハビリの運動耐容能に対する効果や運動効率の改善などを継...
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2018年01月01日
京都府立医科大学附属病院京都府立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、上肢運動麻痺の人たちに装着型の電気刺激装置を使うことで、助けることができるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年02月12日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、健康な人と下肢麻痺患者において、脊髄神経に磁気刺激を与えることで、運動機能が改善するかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2017年11月24日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院目的
この治験は、脊髄損傷の患者に自分自身の骨髄幹細胞を静脈内投与する治療法の安全性と効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 ヶ月 週 日 時間 以上 / 歳 ヶ月 週 日 時間 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2