肺疾患
治験数:28
関連治験
滋賀医科大学医学部附属病院滋賀医科大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、COPD（慢性閉塞性肺疾患）患者が自己管理支援サービスを利用することが身体活動性にどのような影響を与えるかを調査することです。
年齢
65歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月14日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者が参加した治験で、itepekimabの長期的な安全性と忍容性を評価するための試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
ＦｏｒｔｒｅａＪａｐａｎ株式会社ＦｏｒｔｒｅａＪａｐａｎ株式会社治験
治験
目的
COPDを持つ喫煙者に対して新しい治療法Astegolimabの効果と安全性を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月29日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月17日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、慢性閉塞性肺疾患による悪液質患者に対して、グレリン作動薬であるアナモレリンの有効性を調べることです。治験は前向きで、非盲検介入試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月13日
東北大学病院東北大学病院治験
治験
目的
この治験は、免疫抑制薬で治療中の全身性強皮症に伴う肺の病気に対して、新しい薬の効果を調べるための医師主導の二重盲検治験です。新しい薬はPAI-1阻害薬TM5614と呼ばれ、プラセボ（偽薬）と比較して効果を調べます。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月06日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胸部外科手術後の癒着を予防するために、酸化再生セルロースシートを胸膜に貼付する方法の効果を検証する試験です。ランダム化比較試験で、1つの施設で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
「体重が減っている肺の病気の人に、口から栄養剤を飲むことが効果的かどうかを調べるための、第2段階の試験」ということです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月13日
北海道大学北海道大学臨床研究
臨床研究
目的
「POPLAR研究」という治験は、肺動脈性肺高血圧症の特徴を持つ患者さんに焦点を当て、間質性肺疾患と合併している肺高血圧症の治療方法を複数の医療機関で調査する研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月08日
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社治験
治験
目的
この治験は、全身性強皮症に伴う間質性肺疾患（SSc-ILD）を持つ成人患者を対象に、ベリムマブ皮下投与の有効性と安全性を評価するために行われるもので、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月29日
医療法人社団慶幸会 ピーワンクリ..医療法人社団慶幸会 ピーワンクリニック目的
この治験は、慢性気管支炎症状がある軽度または中等度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）を持つ人々に対して、加熱式たばこ（THS）に切り替えた場合の効果を調べるものである。紙巻たばこを継続した人々と比較して、COPD症状の改善や疾患進行の鈍化を実証することが目的である。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 65歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年04月24日
昭和大学病院昭和大学病院目的
この治験の目的は、ILD患者において6分間歩行試験（6MWT）の代替として1分間椅子立ち上がりテスト（1STST）の有用性を調べることで、最低SpO₂の低下が予後に関連するIPFやPPF患者において、1STSTが抗線維化薬導入の目安となるかどうかを検討するために、非盲検ランダム化クロスオーバー試験を行うことです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年04月17日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月06日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
進行性線維化を伴う肺疾患の患者に13週間ジスルフィラムを投与し、有害事象の頻度や肺機能、症状、血液検査の変化を評価する治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月20日
昭和大学保健医療学部（昭和大学病..昭和大学保健医療学部（昭和大学病院、昭和大学病院附属東病院、昭和大学江東豊洲病院）目的
この研究は、鼻カニュラを使用している成人患者を対象に、医療関連機器圧迫創傷の有無や安全性、使用感などを調査することを目的としています。対象となる疾患には、肺炎や心疾患などが含まれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月16日
西北クリニック西北クリニック臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、鎮痛効果があるとされる培養上清の安全性と効果の持続性を調べ、従来の治療法と比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年08月19日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
「ゲーファピキサント」という薬が、肺の病気である「間質性肺疾患」の患者さんに効果があるかどうか、また安全に使えるかどうかを調べるために、治験を行います。」
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年08月17日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、間質性肺疾患の治療において、口から摂取する栄養剤がどの程度耐えられるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年06月07日
鹿児島大学病院鹿児島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、軽度から中程度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者において、吸入ステロイド、長時間作用性β2刺激薬、長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬のトリプル療法がLAMA / LABA併用療法と比較してどの程度有用で安全かを調べることを目的としています。また、トリプル療法の有効性を予測できる患者の背景やバイオマーカーを特定することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年02月02日
富山大学附属病院富山大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、COPD患者に対してニクジュヨウエキスの安全性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年01月31日