先天性血栓性血小板減少性紫斑病
治験数:2
関連治験
IQVIA サービシーズジャパン..IQVIA サービシーズジャパン 合同会社治験
治験
目的
この治験では、TAK-755（rADAMTS-13）の長期的な安全性と忍容性を、定期的な投与と必要に応じた投与の両方で評価することを目的としています。治験薬に関連する有害事象や重篤な有害事象を評価することも行われます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年09月03日
IQVIAサービシーズジャパン株..IQVIAサービシーズジャパン株式会社目的
治験の目的は、ADAMTS13欠損症によるTTPの急性エピソードを予防・治療するために、BAX 930の安全性と有効性を評価することです。ADAMTS13活性が10％未満の患者が対象です。
性別
男性・女性
年齢
0歳以上 / 70歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年01月30日