アトピー性皮膚炎
治験数:41
関連治験
日本たばこ産業株式会社日本たばこ産業株式会社治験
治験
目的
JTE-052という新しい薬の第III相臨床試験が行われています。この試験は、アトピー性皮膚炎患者を対象に、JTE-052の新しい製剤と既存のJTE-052軟膏の効果や安全性を比較するものです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年04月12日
永峯クリニック銀座永峯クリニック銀座臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、アレルギー疾患の治療に有効な新しい治療法の安全性と効果を調査し、従来の治療法と比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月26日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
18歳以上の中等症から重症のアトピー性皮膚炎を持つ患者に対して、外用ステロイド薬に代わる治療法として、amlitelimabの皮下投与の有効性と安全性を調べるための国際共同の治験が行われる。治験はランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間、3群、多施設共同試験である。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、18歳以上の中等症から重症のアトピー性皮膚炎を持つ患者を対象に、amlitelimab単剤療法の有効性と安全性を調べるための国際共同の試験である。皮下投与による治療を行い、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間、3群、多施設共同試験という方法で行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
マルホ株式会社マルホ株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、アトピー性皮膚炎患者にネモリズマブを投与した後、血液中の分子のプロファイリングを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 60歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年12月06日
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社治験
治験
目的
この治験は、中程度から重度のアトピー性皮膚炎を持つ成人を対象に、GSK1070806という薬剤を皮下投与した場合の効果、安全性、薬物動態、薬理学を評価するための試験です。ランダム化、二重盲検、並行群間、プラセボ対照、用量設定試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月12日
レオ ファーマ株式会社レオ ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症のアトピー性皮膚炎を持つ成人患者に対して、LEO 138559という薬剤を異なる用量で皮下投与した場合の有効性と安全性を評価するために行われるもので、多数の施設で行われ、プラセボと比較して効果を調べる二重盲検の第2b相試験である。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月01日
独立行政法人 国立病院機構 三重..独立行政法人 国立病院機構 三重病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、アトピー性皮膚炎の治療において、デルゴシチニブ軟膏を使ったProactive療法が、寛解維持期において有効かどうかを調べるための試験です。安全性も確認されます。
性別
男性・女性
年齢
6ヶ月 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月29日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験は、中等度から重度のアトピー性皮膚炎を持つ成人患者を対象に、ウパダシチニブという薬の効果を調べるためのものです。治験は無作為化され、盲検で行われ、Treat to Target及び可変用量試験（Flex Up）が行われます。
年齢
18歳 以上 / 64歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年07月20日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、中程度から重度のアトピー性皮膚炎を持つ成人患者に対して、52週間にわたってLY3454738という薬剤の有効性と安全性を評価するための試験です。試験は無作為化、二重盲検、並行群間、プラセボ対照試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年05月07日
アムジェンアムジェン治験
治験
目的
ROCKET-ASCENDという治験は、中等症から重症の成人及び青少年アトピー性皮膚炎（AD）患者を対象に、Rocatinlimabの長期的な安全性、忍容性、有効性を評価するための第III相の多施設共同二重盲検維持投与試験である。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月09日
マルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンターマルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンター治験
治験
目的
「タクロリムス軟膏0.03%」という薬を、乳幼児のアトピー性皮膚炎患者に長期間投与することによって、その効果や安全性を調べるための治験です。」
性別
男性・女性
年齢
0歳 6ヶ月 以上 / 2歳 未満
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
マルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンターマルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンター治験
治験
目的
nemolizumabという薬の効果を、乳幼児や小児のアトピー性皮膚炎患者に対して調べるための治験が行われます。比較や長期投与についても調べます。
性別
男性・女性
年齢
0歳 6ヶ月 以上 / 10歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月01日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、6ヵ月以上18歳未満のアトピー性皮膚炎患者を対象に、新しい薬の安全性と効果を評価するための長期的な試験です。
性別
男性・女性
年齢
6ヶ月 以上 / 18歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月10日
日本たばこ産業株式会社日本たばこ産業株式会社治験
治験
目的
JTE-061クリームの効果を小児アトピー性皮膚炎患者に対して調べるため、基剤クリームと比較した臨床試験を行います。また、投与を継続した場合の効果も調べます。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 11歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年07月07日
アムジェンアムジェン治験
治験
目的
Rocatinlimab（AMG 451）を単独で使用する治療法と、TCS/TCIとの併用療法における有効性と安全性を確認するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月14日
浜松医科大学浜松医科大学目的
この治験は、アトピー性皮膚炎の小児患者に対して、石けんを使う群、石けんを使わない群、湯洗いをする群の3つに分けて、それぞれ7-14日間継続して治療効果を評価するものである。目的は、石けんや湯洗いによる洗浄法が湿疹寛解にどの程度有効かを調べることである。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 15歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月16日
アムジェンアムジェン治験
治験
目的
この治験の目的は、Rocatinlimab（AMG 451）という薬を、TCS/TCIという他の薬と併用した場合に、どれだけ効果があるか、また安全性があるかを確認することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月14日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、ウパダシチニブという薬の有効性と安全性を調べることで、同じ治療方法であるデュピルマブと比較して評価することです。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 64歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年06月01日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、美顔器を使用することがアトピー性皮膚炎患者の肌に与える影響を調べるために行われます。顔面の湿疹面積や重症度指数、QOL調査などを指標にして、美顔器の有無での肌質の変化を比較します。また、美顔器の使用による有害事象の発生率も調べ、安全性についても検討します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 60歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月04日