欠損
治験数:29
関連治験
大阪大学大学院歯学研究科大阪大学大学院歯学研究科
臨床研究
臨床研究
目的
要約:上顎前歯部インプラント治療において、唇側の組織変化と粘膜貫通部形態の関係を調査し、定量的な指標を確立することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社
治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
昭和大学歯科病院昭和大学歯科病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、炭酸アパタイトとBovine boneという2つの骨移植材を使用して、リッジプリザベーションという手術について評価するものです。リッジプリザベーションは、歯を抜いた後に骨の欠損が生じた場合に、骨を再生する手術です。この治験では、2つの骨移植材の効果を比較し、より効果的な手術方法を見つけることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
徳島大学大学院医歯薬学研究部徳島大学大学院医歯薬学研究部
臨床研究
臨床研究
目的
新しい磁気アタッチメントシステムがどの程度効果的かを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
大阪大学大学院歯学研究科大阪大学大学院歯学研究科
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、上顎の美容治療に使われるインプラントの効果を調べるもので、唇側の組織の変化に影響を与える要因を解明するために多変量解析を行います。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
大阪医科薬科大学病院大阪医科薬科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ホモ接合型CETP欠損症と加齢黄斑変性症の関係を調べるために行われる観察研究です。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
対象疾患
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
腱移行術後の中枢神経系の適応過程を調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
公益財団法人田附興風会医学研究所..公益財団法人田附興風会医学研究所北野病院
治験
治験
目的
この治験は、外耳道に欠損がある患者に対して、新しい治療法であるNPC-18を使って再生療法の効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
ユーシービージャパン株式会社ユーシービージャパン株式会社
治験
治験
目的
フェンフルラミン(ZX008)という薬が、CDDという病気の治療に効果があるかどうかを調べるための治験が行われています。この治験の目的は、フェンフルラミンがプラセボよりも優れた効果を持っていることを確認することです。CDDは小児から成人まで発症する病気です。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 35歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
岡山大学病院岡山大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、歯科インプラント手術を受ける患者に対して、人工骨を使用した歯槽骨増生術の安全性と有効性を調べるための試験です。先行治験に参加した患者の増生骨とインプラントの生存予後を調べ、治験製品の長期的な有効性と安全性を検証するための追跡調査を行います。
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
株式会社新日本科学PPD株式会社新日本科学PPD
治験
治験
目的
DTX301の効果を調べるために、タンパク質制限食や代替薬を中止しても安全にアンモニア濃度を維持できるかどうかを調べます。これによって、OTC機能の改善を評価します。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
昭和大学歯科病院昭和大学歯科病院
目的
この治験は、下顎第一大臼歯欠損に対してブリッジによる補綴治療を行う患者を対象に、プロビジョナルレストレーションを装着した状態と装着していない状態で、最終補綴装置の調整量に及ぼす影響を検討することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
東京医科歯科大学東京医科歯科大学
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、骨再生誘導法を受けた患者に「ジーシー サイトランス グラニュール」と「ジーシー サイトランス エラシールド」を併用することで、その効果を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
対象疾患
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院
治験
治験
目的
AADC欠損症に対する治療法の効果を調べるために、AADC発現AAVベクターを使って投与することが目的の治験です。この治験では、投与後の長期的な忍容性、安全性、有効性を確認することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、MTAP欠損固形癌やMTAP非小細胞肺癌を持つ患者に対して、AMG 193という薬剤の安全性や効果を調べるために行われます。治験は、AMG 193を単独で投与するか、ドセタキセルと併用して投与するかを比較し、最適な投与量を決定することを目的としています。また、前治療を受けたMTAP非小細胞肺癌患者に対して、AMG 193の効果を評価することも行...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、下顎の義歯にクリームタイプの安定剤を使うことで、その効果を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
岡山大学病院岡山大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
小児心臓手術において、肋間神経ブロックによる疼痛コントロールがオピオイドによる疼痛コントロールと比較して、人工呼吸からの離脱を早めるかどうかを検討する。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 12歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
長崎大学病院長崎大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、インプラント手術におけるアクセスホールの周囲の封鎖性を改善するためのものです。具体的には、手術後の合併症を減らし、患者の治療効果を向上させることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、皮下の細血管を描出する画像化技術と手術計画支援システムを使用して、再建手術を受ける成人患者に対する有用性と課題を明らかにするための研究である。対象は京大病院形成外科で皮弁による再建術を受ける成人患者で、目標症例数は54名である。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社
治験
治験
目的
この治験は、単一遺伝子性IL-18誘発性自己炎症性疾患を持つ患者を対象に、新しい治療薬MAS825の効果、安全性、忍容性を評価するための3期多施設共同試験である。ランダム化治療中止、二重盲検、プラセボ対照デザインのPeriod2が採用される。
性別
男性・女性
年齢
0歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2