シューグレン症候群

治験数:1

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目的
活動性シェーグレン症候群患者に対して、ianalumab(VAY736)300 mgを月1回又は3ヵ月ごとに皮下投与した場合の効果、安全性、忍容性をプラセボと比較して調べることが目的の治験です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
シューグレン症候群
治験開始日2022年06月01日