透析
治験数:18
関連治験
亀田総合病院亀田総合病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、透析シャント造設において、スーパーライザー®という治療器を使用して星状神経節を照射することが有効かどうかを調べるもので、以前の研究に基づいて行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月10日
獨協医科大学埼玉医療センター腎臓..獨協医科大学埼玉医療センター腎臓内科臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、腹膜透析患者において、サクビトリルバルサルタンが限外濾過を増加させ、残腎機能を保護するかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月19日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、腹膜透析をしている心不全患者にSGLT2阻害薬が有効かどうかを調べるために、複数の病院で行われる盲検の比較試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
独立行政法人労働者安全機構山陰労..独立行政法人労働者安全機構山陰労災病院臨床研究
臨床研究
目的
DCS-200Siという透析用監視装置の機能を使った血液透析の有用性と安全性を評価するための試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年07月04日
新潟大学医歯学総合病院新潟大学医歯学総合病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、透析アミロイドーシスを合併した血液透析患者にフィルトールを使用することで、特定のタンパク質の除去効果や安全性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年04月16日
筑波大学筑波大学目的
この治験は、透析歴が10年以上で60歳以上の患者に対して、腎臓リハビリテーションを継続的に行うことで、日常生活の活動量が改善されるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年04月01日
新潟大学医歯学総合病院新潟大学医歯学総合病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、血液透析患者において、抜針時に使用する止血材料の効果を比較し、治療後の止血時間を短縮することで患者やスタッフの負担を減らすことを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月31日
大阪公立大学大学院医学研究科大阪公立大学大学院医学研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、透析患者の情報をデータベース化し、感染症入院や要介護状況に影響する因子を探索することを目的としています。また、免疫細胞や咀嚼嚥下機能などの未知因子も評価し、健康寿命延伸のために役立つ情報を発信することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年11月07日
ニプロ株式会社ニプロ株式会社治験
治験
目的
治験
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年05月01日
浜松医科大学浜松医科大学目的
この治験は、血液透析患者に食塩摂取指導を行い、透析間体重増加や透析前血圧の低下、透析低血圧症の発症を減らすことを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年06月12日
株式会社三和化学研究所株式会社三和化学研究所治験
治験
目的
この治験の目的は、血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者に対するウパシタ静注透析用の製造販売後における低カルシウム血症の発現状況を調べ、低カルシウム血症の原因について調査することです。また、QT延長や骨代謝障害についても情報を収集します。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年01月20日
高知大学医学部附属病院高知大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
現在、33万人が人工透析を受けており、透析低血圧が10-30%の患者に合併している。透析低血圧による症状は透析の苦痛を増悪するだけでなく、心不全の原因となり、生命予後を悪化させる。そこで、空圧パンツ装置で下半身を圧迫することで、透析低血圧を改善し、除水率を改善できるかどうかの臨床試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年07月02日
長崎大学病院長崎大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、ローヤルゼリーが血液透析患者の血管内皮細胞の働きにどのような影響を与えるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年09月24日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
CVポートを透析の返血に使用する際の安全性を確認するために治験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年04月27日
医療法人徳洲会湘南鎌倉総合病院医療法人徳洲会湘南鎌倉総合病院再生医療
再生医療
目的
この治験は、下肢虚血を患っている患者に対して、血管内治療や外科的バイパス術などの治療が必要であることがわかっています。しかし、これらの治療法の有効性が不十分であるため、自家末梢血CD34陽性細胞を移植する治療法を検討するためのものです。先行試験では、良好な結果が得られたため、本研究では、治療の有効性と安全性を確認するために、G-CSFの投与量を増量して検討...
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年07月01日
佐賀大学医学部附属病院佐賀大学医学部附属病院再生医療
再生医療
目的
透析患者のために、長期間使用できる新しい人工血管を開発するための治験が行われています。既存の人工血管は血栓や感染などの問題があり、新しい人工血管が必要です。新しい人工血管を使用することで、患者の苦痛が軽減されることが期待されています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2019年11月07日
社会福祉法人新潟市社会事業協会信..社会福祉法人新潟市社会事業協会信楽園病院目的
この治験は、透析患者の血液中の鉄代謝因子やその他の生化学的データが時間の経過とともにどのように変化するかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
歳 ヶ月 週 日 時間 下限なし / 歳 ヶ月 週 日 時間 上限なし
対象疾患
治験開始日2017年09月04日
社会福祉法人新潟市社会事業協会信..社会福祉法人新潟市社会事業協会信楽園病院目的
この治験では、透析患者に鉄剤を内服した後の血液中の成分の変化を調べることを目的としています。具体的には、血清中のNTBIや鉄代謝調節因子の濃度の変化を時間の経過とともに観察します。
性別
男性・女性
年齢
歳 ヶ月 週 日 時間 下限なし / 歳 ヶ月 週 日 時間 上限なし
対象疾患
治験開始日2017年03月08日